Ensayos clínicos

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Evaluación de Campaña Comunicacional

ObservacionalID: IS000328

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Estudio clínico exploratorio de biodisponibilidad relativa de una triple asociación de antiretrovíricos a dosis fijas vs la formulación de referencia en sujetos voluntarios sanos

IntervencionalID: IS000322

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Estudio adaptativo de Fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo. JAK115919

IntervencionalID: IS000417

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ASR115646: Un estudio aleatorizado, multi-céntrico, doble ciego, doble enmascaramiento, Diseño doblemente cruzado y de no inferioridad de 12 Semanas para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de polvo seco de propionato de fluticasona y salmeterol

IntervencionalID: IS000414

Activo, no reclutaRENIS

MO28048 - ESTUDIO DE FASE III MULTINACIONAL, MULTICENTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO, PROSPECTIVO, DE DOS COHORTES, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE TRASTUZUMAB SUBCUTANEO CON ADMINISTRACION ASISTIDA Y AUTOADMINISTRACION COMO TRAT ADYUVANTE EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA TEMPRANO HER2+ OPERABLE.

IntervencionalID: IS000320

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20110118 - Investigación adicional de resultados cardiovasculares con inhibición de PCSK9 en sujetos con riesgo elevado (FOURIER)

IntervencionalID: IS000384

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Estudio exploratorio de Trastorno Autista. Paraná, Entre Ríos. Año 2013.

ObservacionalID: IS000327

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Protocolo para Estudio Fase 3 de FK463 ISN/Protocolo 9463-CL-2303

IntervencionalID: IS000367

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Estudio de determinación de dosis para evaluar dupilumab en pacientes con asma moderada a severa no controlada

IntervencionalID: IS000423

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Estudio prospectivo para comparar la eficacia y seguridad de masitinib versus placebo en el tratamiento de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

IntervencionalID: IS000340

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DETECCIÓN DE METALO-ß-LACTAMASAS Y DETERMINACIÓN DE SUSCEPTIBILIDAD A CARBAPENEMES EN AISLAMIENTOS AMBIENTALES DE Pseudomonas spp., EN MISIONES

ObservacionalID: IS000321

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Registry

ObservacionalID: IS000361

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Estudio abierto sobre la eficacia y la seguridad a largo plazo de adalimumab en sujetos con uveítis intermedia, uveítis posterior o panuveítis no infecciosa. VISUAL I

IntervencionalID: IS000392

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Eficacia y Seguridad de ABT-450/Ritonavir/ ABT-267 y ABT-333 Coadministrados con Ribavirina en Comparación con Telaprevir Coadministrado con Interferón alfa-2a Pegilado y Ribavirina en Adultos Infectados con el Virus de la Hepatitis C Crónica Genotipo 1 que Recibieron Tto Previo

IntervencionalID: IS000351

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GO28399. -ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO DE VEMURAFENIB EN PACIENTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS POSITIVAS PARA LA MUTACIÓN BRAFV600 PREVIAMENTE ENROLADOS EN UN PROTOCOLO ANTERIOR DE VEMURAFENIB

IntervencionalID: IS000408

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-04236921 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES).

IntervencionalID: IS000342

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PROSE-AR

ObservacionalID: IS000387

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20080289 - Un estudio abierto para evaluar el efecto del tratamiento con AMG 785 o teriparatida en mujeres posmenopáusicas (STRUCTURE)

IntervencionalID: IS000427

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M12-895 Eficacia y tolerabilidad de veliparib combinado con temozolomida o veliparib combinado con carboplatino y paclitaxel versus placebo más carboplatino y paclitaxel en sujetos con mutación de BRCA1 o BRCA2 y cancer de mama metastasico

IntervencionalID: IS000352

SuspendidoRENIS

Estudio controlado con monoterapia de la combinación de Nifedipina Sistema Terapéutico Gastrointestinal y Candesartán Cilexetil en pacientes adultos con Hipertensión esencial, controlados de manera inadecuada con Candesartán Cilexetil

IntervencionalID: IS000371