Ensayos clínicos

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ReclutandoRENIS

Estudio de Costo Efectividad Extendido sobre Vacuna contra Rotavirus - Argentina, 2013-2014.

ObservacionalID: IS000535

CompletadoRENIS

MODALIDAD DE FUNCIONAMIENTO DE LA RED DE REFERENCIA Y CONTRARREFERENCIA DE PACIENTES DEL CENTRO DE SALUD DE VILLA SAN MARTÍN DE RESISTENCIA, CHACO, A ESTABLECIMIENTOS SANITARIOS PÚBLICOS DE MAYOR COMPLEJIDAD DE LA PROVINCIA, AÑOS 2012-2013. ESTUDIO CUALI-CUANTITATIVO

ObservacionalID: IS000470

Activo, no reclutaRENIS

IRC003

IntervencionalID: IS000554

CompletadoRENIS

DE-109 Protocolo 32-007

IntervencionalID: IS000324

CompletadoRENIS

EFICACIA Y SEGURIDAD DE ABT-450/RITONAVIR/ ABT-267 Y ABT-333 COADMINISTRADOS CON Y SIN RIBAVIRINA EN COMPARACIÓN CON TELAPREVIR COADMINISTRADO CON INTERFERÓN ALFA-2A PEGILADO Y RIBAVIRINA EN ADULTOS INFECTADOS CON EL VIRUS DE LA HEPAT C CRÓNICA, GENOTIPO 1 SIN TRATAMIENTO PREVIO

IntervencionalID: IS000319

CompletadoRENIS

DECLARE. Efecto de la dapagliflozina en los eventos cardiovasculares.

IntervencionalID: IS000330

CompletadoRENIS

Estudio cualitativo de las representaciones sociales acerca del consumo de alcohol y otras sustancias psicoactivas de los adolescentes de 10 a 19 años que concurren al Centro de Atención Integral del Adolescente de la localidad de El dorado Misiones

ObservacionalID: IS000441

Activo, no reclutaRENIS

CAMN107A2408

IntervencionalID: IS000335

CompletadoRENIS

A6631033 ESTUDIO FASE 2B, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, CONTROLADO POR PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PH-797804 ADMINISTRADO ORALMENTE UNA VEZ POR DÍA DURANTE 12 SEMANAS EN ADULTOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC).

IntervencionalID: IS000346

CompletadoRENIS

GO27826 -ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TERAPIA ADYUVANTE CON VEMURAFENIB (RO5185426) EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO CON MUTACIÓN DEL GEN BRAF RESECADO QUIRÚRGICAMENTE, CON ALTO RIESGO DE RECIDIVA.

IntervencionalID: IS000368

CompletadoRENIS

NCT01955733 - Eficacia, farmacocinética y seguridad de BI 695500 frente a rituximab en pacientes con artritis reumatoidea activa moderada a severa: ensayo aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, dosis múltiples y comparador activo.

IntervencionalID: IS000366

CompletadoRENIS

Estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de 30 mg y 120 mg de Nifurtimox en pacientes con enfermedad de Chagas crónica

IntervencionalID: IS000356

CompletadoRENIS

Estudio controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con alto riesgo vascular

IntervencionalID: IS000402

SuspendidoRENIS

EYEGUARD -A

IntervencionalID: IS000362

CompletadoRENIS

Evaluación del daño en el material genético en grupos humanos expuestos a agroquímicos para la prevención de patologías asociadas. Estudio de casos y controles.

ObservacionalID: IS000337

CompletadoRENIS

Eficacia y seguridad de 3 dosis de S 38093 (2, 5 y 20 mg/día) frente a placebo, en co-administración con donepezilo (10 mg/día) en pacientes con Enfermedad de Alzheimer moderada Estudio internacional de fase IIb, de 24 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.

IntervencionalID: IS000376

CompletadoRENIS

HGS1006-C1121- Estudio de fase 3, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab más el estándar de atención en comparación con placebo más el estándar de atención en sujetos adultos con nefritis lúpica activa

IntervencionalID: IS000428

SuspendidoRENIS

EYEGUARD-C.

IntervencionalID: IS000363

CompletadoRENIS

CNTO6785ARA2001 -Estudio aleatorizado, controlado con placebo, a doble ciego, multicéntrico, de fase 2, de determinación de la dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad de CNTO 6785 en sujetos con artritis reumatoide activa a pesar de recibir tratamiento con metotrexato

IntervencionalID: IS000401

CompletadoRENIS

WA28118 - ESTUDIO DE FASE Ib, DE ETIQUETA ABIERTA, MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y SEGURIDAD DEL TOCILIZUMAB DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA A PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA

IntervencionalID: IS000419