Ensayos clínicos

887 ensayos encontrados

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C4591001- Estudio de Fase 1/2/3 para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Inmunogenia y Eficacia de Posibles Vacunas de ARN Frente a la COVID-19 en Adultos Sanos

IntervencionalID: IS002964

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Detección de alteraciones olfato y gusto en tiempos de pandemia COVID-19, República Argentina.

IntervencionalID: IS002997

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Protocolo del Ensayo Clínico de Fase III para la vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 (células Vero)

IntervencionalID: IS003002

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VAC31518COV3001 - Estudio de fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 en adultos

IntervencionalID: IS003010

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Abordando Problemas en el marco de la Pandemia Covid-19: Optimización en el acceso de Elementos de Protección Personal (EPPs) a través de la creación de herramientas de gestión en la Red de Servicios Farmacéuticos (RSF) de efectores públicos de la provincia de Santa Fe

ObservacionalID: IS003013

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EFC16844 - Estudio adaptativo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de sarilumab en pacientes hospitalizados por COVID-19.

IntervencionalID: IS003014

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PDY16879 - Ensayo de fase 1b para evaluar la seguridad y el efecto de SAR443122 en el sistema inmunitario en pacientes con COVID-19 grave.

IntervencionalID: IS003015

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Detección de alteración de funcionalidad nasal COVID-19

IntervencionalID: IS003022

ReclutandoRENIS

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico de OT-101 en pacientes hospitalizados con COVID-19

IntervencionalID: IS003024

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IVERMIS, ensayo clínico para evaluar el efecto profiláctico y seguridad de la ivermectina en el ámbito de la provincia de Misiones.

IntervencionalID: IS003028

ReclutandoRENIS

"PLASMA DE CONVALECIENTE COMO TERAPIA POTENCIAL PARA PACIENTES CON INFECCIONES RESPIRATORIAS GRAVES SARS 2 POR COVID-19. ESTUDIO DE FACTIBILIDAD"

IntervencionalID: IS002889

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Características clínicas y predictores de mortalidad en pacientes con diagnóstico de COVID-19 hospitalizados en Clínica Médica: estudio prospectivo observacional (CM-COVID)

ObservacionalID: IS002892

ReclutandoRENIS

MV40618: ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA CLÍNICA DE BALOXAVIR MARBOXIL EN LA REDUCCIÓN DE LA TRANSMISIÓN DIRECTA DE LA INFLUENZA DE PACIENTES SANOS CON INFLUENZA A OTRAS PERSONAS EN EL HOGAR

IntervencionalID: IS002672

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CP40617: ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BALOXAVIR MARBOXIL EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR INHIBIDOR DE NEURAMINIDASA EN PACIENTES HOSPITALIZADOS CON INFLUENZA GRAVE

IntervencionalID: IS002605

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Evaluación de tecnologías sanitarias de equipamiento diagnóstico in vitro de Tuberculosis en un sistema de salud público

ObservacionalID: IS002601

Activo, no reclutaRENIS

ANÁLISIS DE COSTO-EFECTIVIDAD DE INTERVENCIONES PARA DETECCIÓN OPORTUNA DE CASOS DE TUBERCULOSIS EN LA CIUDAD DE SANTA FE.

ObservacionalID: IS002588

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Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de un tratamiento combinado con tropifexor y cenicriviroc en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y fibrosis hepática.

IntervencionalID: IS002604

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Estudio multicéntrico de cohorte longitudinal prospectivo sobre la incidencia de hepatocarcinoma en pacientes con fibrosis hepática avanzada posterior a la eliminación del virus de la hepatitis C con antivirales de acción directa

ObservacionalID: IS002438

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SELECCIÓN DE VARIANTES DE HIV-1 RESISTENTES A LOS INHIBIDORES DE INTEGRASA EN LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA.

ObservacionalID: IS002534

SuspendidoRENIS

53718678RSV2002_Estudio para evaluar la seguridad y la actividad antiviral de las dosis de JNJ-53718678 en niños (mayores o iguales a 28 días a menores o iguales a 3 años de edad) con infección por Virus Sincicial Respiratorio.

IntervencionalID: IS002333