Ensayos clínicos

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Activo, no reclutaRENIS

ADRIATIC - Estudio de Fase III, doble ciego de Durvalumab o Durvalumab y Tremelimumab contra placebo como tratamiento de consolidación para pacientes con SCLC que no han progresado después de la terapia concurrente de quimiorradiación

IntervencionalID: IS002406

CompletadoRENIS

CO40016 - ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIO DE IPATASERTIB EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO O RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO CON PIK3CA/AKT1/PTEN ALTERADO

IntervencionalID: IS002328

ReclutandoRENIS

Estimación del consumo de recursos y la carga económica del cáncer de mama, de colon-recto y de cuello uterino en Argentina: Evidencia a partir del Registro Institucional de Tumores de Argentina (RITA)

ObservacionalID: IS002343

CompletadoRENIS

ALXN1210-PNH-301 - Estudio controlado activo, de fase 3, aleatorizado, abierto, de ALXN1210 frente a eculizumab en pacientes adultos sin tratamiento previo con inhibidor del complemento con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

IntervencionalID: IS002357

SuspendidoRENIS

802NP301 - Estudio de fase 3, controlado con placebo, doble ciego, con retiro aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB074 (vixotrigina) en sujetos con neuralgia del trigémino

IntervencionalID: IS002356

CompletadoRENIS

GR40844 ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE ENMASCARADO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FARICIMAB EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR ASOCIADA A LA EDAD (LUCERNE)

IntervencionalID: IS002330

CompletadoRENIS

Estudio de inducción de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa moderada o gravemente activa sin respuesta a los tratamientos convencionales y biológicos

IntervencionalID: IS002355

CompletadoRENIS

Encuesta de Recursos Humanos en Salud para Cuidados Paliativos - Componente Oncológico

ObservacionalID: IS002331

SuspendidoRENIS

53718678RSV2002_Estudio para evaluar la seguridad y la actividad antiviral de las dosis de JNJ-53718678 en niños (mayores o iguales a 28 días a menores o iguales a 3 años de edad) con infección por Virus Sincicial Respiratorio.

IntervencionalID: IS002333

CompletadoRENIS

Estudio de Bioequivalencia de dosis única de Mivuten® AF en sujetos voluntarios sanos

IntervencionalID: IS002334

SuspendidoRENIS

BN40423: ESTUDIO CLÍNICO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO7234292 (RG6042) ADMINISTRADO POR VÍA INTRATECAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON MANIFIESTA

IntervencionalID: IS002342

Activo, no reclutaRENIS

64091742PCR3001_Un estudio de Niraparib en combinación con Acetato de Abiraterona y Prednisona versus Acetato de Abiraterona y Prednisona para el tratamiento de participantes con cáncer de próstata metastásico. Estudio MAGNITUDE

IntervencionalID: IS002404

Activo, no reclutaRENIS

Estudio doble ciego de osimertinib contra placebo como terapia de manenimiento para pacientes con NSCLC EGFR positivos cuya enfermedad no ha avanzado luego de la quimiorradiación basada en platino

IntervencionalID: IS002405

ReclutandoRENIS

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de Brigatinib (ALUNBRIG) en comparación con Alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo a la cinasa de linfoma anaplásico avanzado que Progresaron con el tratamiento con Crizotinib (XALKORI®)

IntervencionalID: IS002354

Aún no reclutaRENIS

Proyecto de implementación para incrementar la cobertura del tamizaje poblacional de cáncer colorrectal en el sistema público de salud en Argentina: una estrategia multicomponente en población vulnerable.

IntervencionalID: IS002352

CompletadoRENIS

M16-006: estudio para evaluar la eficacia y seguridad de risankizumab en sujetos con enfermedad de Crohn activa de moderada a severa

IntervencionalID: IS002303

Activo, no reclutaRENIS

M16-000 Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Risankizumab en sujetos con enfermedad de Crohn que respondieron al tratamiento de inducción en el M16-006 y M15-991; o completaron el M15-989.

IntervencionalID: IS002304

CompletadoRENIS

M14-431 Estudio de la eficacia y la seguridad de Upadacitinib (ABT-494) en participantes con enfermedad de Crohn activa moderada a severa que no han respondido o son intolerantes a la terapia biológica

IntervencionalID: IS002305

CompletadoRENIS

Estructura, Procesos y Resultados en la Red de Atención del Cáncer Colorrectal en Argentina. Estudio de Escenarios Provinciales ante la Implementación de Iniciativas Públicas de Prevención y Detección Precoz.

ObservacionalID: IS002308

CompletadoRENIS

Nef-301: UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NEFECON EN PACIENTES CON NEFROPATÍA PRIMARIA POR IGA CON RIESGO A QUE AVANCE A ENFERMEDAD RENAL TERMINAL (NefIgArd)

IntervencionalID: IS002309