Ensayos clínicos

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161403 - Estudio de fase III sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HYQVIA/HyQvia y GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG en PDIC.

IntervencionalID: IS002360

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Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, controlado con placebo de ARRY-371797 en pacientes con miocardiopatía dilatada sintomática debido a mutación genética de lamina A/C

IntervencionalID: IS002358

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ALXN1210-PNH-301 - Estudio controlado activo, de fase 3, aleatorizado, abierto, de ALXN1210 frente a eculizumab en pacientes adultos sin tratamiento previo con inhibidor del complemento con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

IntervencionalID: IS002357

SuspendidoRENIS

802NP301 - Estudio de fase 3, controlado con placebo, doble ciego, con retiro aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB074 (vixotrigina) en sujetos con neuralgia del trigémino

IntervencionalID: IS002356

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Estudio de inducción de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa moderada o gravemente activa sin respuesta a los tratamientos convencionales y biológicos

IntervencionalID: IS002355

ReclutandoRENIS

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de Brigatinib (ALUNBRIG) en comparación con Alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo a la cinasa de linfoma anaplásico avanzado que Progresaron con el tratamiento con Crizotinib (XALKORI®)

IntervencionalID: IS002354

Aún no reclutaRENIS

Proyecto de implementación para incrementar la cobertura del tamizaje poblacional de cáncer colorrectal en el sistema público de salud en Argentina: una estrategia multicomponente en población vulnerable.

IntervencionalID: IS002352

ReclutandoRENIS

Evaluación de la factibilidad, aceptabilidad y usabilidad de una aplicación para teléfonos celulares en la clasificación de riesgo de Cáncer Colorrectal en Argentina.

ObservacionalID: IS002347

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EXTENSIÓN DE SPIRIT: Estudio para evaluar el relugolix coadministrado con estradiol y acetato de noretindrona a bajas dosis en mujeres con dolor asociado con endometriosis

IntervencionalID: IS002345

ReclutandoRENIS

Estimación del consumo de recursos y la carga económica del cáncer de mama, de colon-recto y de cuello uterino en Argentina: Evidencia a partir del Registro Institucional de Tumores de Argentina (RITA)

ObservacionalID: IS002343

SuspendidoRENIS

BN40423: ESTUDIO CLÍNICO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO7234292 (RG6042) ADMINISTRADO POR VÍA INTRATECAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON MANIFIESTA

IntervencionalID: IS002342

Activo, no reclutaRENIS

MK3475-826: Estudio de fase 3 aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con quimioterapia más placebo para el tratamiento de primera línea del cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico (KEYNOTE-826)

IntervencionalID: IS002338

ReclutandoRENIS

Evaluación del efecto de la Membrana Amniótica humana liofilizada micronizada estéril en el tratamiento de ojo seco severo. Estudios en pacientes y en modelos experimentales murinos

IntervencionalID: IS002337

SuspendidoRENIS

CP40563: ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO (OSELTAMIVIR) PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE BALOXAVIR MARBOXIL EN PACIENTES PEDIÁTRICOS SANOS DE 1 A < 12 AÑOS CON SÍNTOMAS PARECIDOS A LOS DE LA INFLUENZA

IntervencionalID: IS002336

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Estudio de Bioequivalencia de dosis única de Mivuten® AF en sujetos voluntarios sanos

IntervencionalID: IS002334

SuspendidoRENIS

53718678RSV2002_Estudio para evaluar la seguridad y la actividad antiviral de las dosis de JNJ-53718678 en niños (mayores o iguales a 28 días a menores o iguales a 3 años de edad) con infección por Virus Sincicial Respiratorio.

IntervencionalID: IS002333

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Encuesta de Recursos Humanos en Salud para Cuidados Paliativos - Componente Oncológico

ObservacionalID: IS002331

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GR40844 ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE ENMASCARADO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FARICIMAB EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR ASOCIADA A LA EDAD (LUCERNE)

IntervencionalID: IS002330

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CO40016 - ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIO DE IPATASERTIB EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO O RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO CON PIK3CA/AKT1/PTEN ALTERADO

IntervencionalID: IS002328

Activo, no reclutaRENIS

Impacto del cáncer de pulmón en la calidad de vida relacionada a la salud y economía de los hogares en Argentina.

ObservacionalID: IS002327