Ensayos clínicos

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COSMOS: Estudio de Fase IIa para Evaluar la Seguridad, la Tolerabilidad y la Farmacodinamia de AZD4831 en Participantes Adultos con NASH No Cirrótica con Fibrosis

IntervencionalID: IS003915

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studio de fase II/III, aleatorizado, controlado, abierto de KRT 232 en sujetos con mielofibrosis primaria (MFP), mielofibrosis post-policitemia vera (MF post PV) o mielofibrosis post-trombocitemia esencial (MF post TE) que han recaído o son resistentes al tratamiento inhibidor de las cinasas Janus.

IntervencionalID: IS003722

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Estudio de fase 3, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH), no cirrótica y con fibrosis hepática en estadio 2 (F2)/en estadio 3 (F3)

IntervencionalID: IS003641

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HZNP-HZN-825-303 - Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis repetida, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HZN-825 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática

IntervencionalID: IS003583

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Estudio abierto aleatorizado de fase 3 para evaluar el imetelstat frente al BAT en pacientes con mielofibrosis de riesgo intermedio 2 o alto resistente a un inhibidor de las cinasas Jano

IntervencionalID: IS003546

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M20-247-Estudio de Seguridad y Tolerabilidad de ABBV-744 Comprimidos Orales Administrado Sólo o en Combinación con Ruxolitinib Comprimidos Orales o Navitoclax Comprimidos Orales en Participantes Adultos con Mielofibrosis

IntervencionalID: IS003493

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Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de benralizumab en pacientes con bronquiectasias no debidas a fibrosis quística. MAHALE

IntervencionalID: IS003356

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Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la pentraxina-2 humana recombinante (rhPTX-2; PRM-151) en participantes con fibrosis pulmonar idiopática

IntervencionalID: IS003230

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ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN FASE III, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE PRM-151 EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI)

IntervencionalID: IS003229

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de brensocatib administrado una vez al día durante 52 semanas en sujetos con bronquiectasia no relacionada con fibrosis quística: estudio ASPEN

IntervencionalID: IS003156

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Estudio para evaluar cómo afecta la función pulmonar la administración de BI 1015550 durante 12 semanas en personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI).

IntervencionalID: IS003053

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IM027-040 Estudio de fase 2 de la eficacia y seguridad de BMS-986278 en fibrosis pulmonar

IntervencionalID: IS003061

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Zephyrus I: Estudio de fase 3 eficacia y la seguridad del pamrevlumab en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática

IntervencionalID: IS002897

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Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de un tratamiento combinado con tropifexor y cenicriviroc en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y fibrosis hepática.

IntervencionalID: IS002604

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Estudio clínico para probar qué tan eficaz y seguro es GLPG1690 (G451990) en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) cuando se utiliza junto con el tratamiento médico estándar

IntervencionalID: IS002552

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ENSAYO CLÍNICO CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 12 MESES DE TERAPIA CON COLISTIMETATO DE SODIO INHALADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON BRONQUIECTASIA NO DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA CON INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS

IntervencionalID: IS002465

CompletadoRENIS

Estudio multicéntrico de cohorte longitudinal prospectivo sobre la incidencia de hepatocarcinoma en pacientes con fibrosis hepática avanzada posterior a la eliminación del virus de la hepatitis C con antivirales de acción directa

ObservacionalID: IS002438

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ENFERMEDAD CELIACA Y FIBROSIS QUISTICA: DETECCION DE LA MUTACION DF508 y DE ANTICUERPOS ANTITRANSGLUTAMINASA IGA. ANALISIS DE VARIANTES DEL PROMOTOR DE IL10 EN AMBAS POBLACIONES

ObservacionalID: IS002373

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203PF203 - Estudio controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de BG00011 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

IntervencionalID: IS002157

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Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de cenicriviroc en el tratamiento de la fibrosis hepática en sujetos adultos con esteatohepatitis no alcohólica.

IntervencionalID: IS002145