Ensayos clínicos

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MO39874 - ESTUDIO ABIERTO, FASE IIIB, RAMA ÚNICA, MULTICÉNTRICO, DE SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) MÁS NAB-PACLITAXEL O PACLITAXEL EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMA TRÍPLE NEGATIVO METASTÁSICO O LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE

IntervencionalID: IS002747

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Inserción laboral de graduados y graduadas de residencias del primer nivel de atención: un estudio cualitativo

ObservacionalID: IS002756

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Expresión de CD39 en Linfocitos T CD8+ agotados

IntervencionalID: IS002710

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ARRAY-818-201 Ensayo de fase 2, abierto, aleatorizado, multicéntrico de encorafenib + binimetinib para evaluar un régimen de dosis estándar y de dosis alta en pacientes que tienen metástasis cerebrales de melanoma con BRAFV600 mutante

IntervencionalID: IS002701

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RETRASO DIAGNÓSTICO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS

ObservacionalID: IS002746

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HELIOS-A: Un estudio de Fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de ALN-TTRSC02 en pacientes con amiloidosis hATTR

IntervencionalID: IS002666

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Protocolo I4V-MC-JAIP: Un estudio de Fase 3 multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, ambulatorio para evaluar la farmacocinética, eficacia y seguridad de Baricitinib en pacientes pediátricos con dermatitis atópica de moderada a severa.

IntervencionalID: IS002760

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Estudio de las características no-lineales de la variabilidad del ritmo cardiaco en pacientes chagásicos.

IntervencionalID: IS002665

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M16-011 Estudio que compara Risankizumab con placebo en sujetos con Artritis Psoriásica (APs) activa que tienen antecedentes de respuesta inadecuada o son intolerantes a por lo menos una terapia con antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD)

IntervencionalID: IS002659

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M15-998 Estudio que compara Risankizumab con placebo en sujetos con Artritis Psoriásica activa, incluyendo aquellos con antecedentes de respuesta inadecuada o intolerancia a las terapias biológicas.

IntervencionalID: IS002656

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EFC15804- BOREAS- Estudio pivotal para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dupilumab en pacientes con EPOC moderada a severa con inflamación tipo 2.

IntervencionalID: IS002664

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Análisis de las campañas argentinas de prevención de cáncer de mama difundidas en Redes Sociales durante octubre de 2019

ObservacionalID: IS002762

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Identificación de facilitadores y obstáculos para el cuidado clínico continuo y la seguridad del paciente con enfermedad oncológica avanzada

ObservacionalID: IS002698

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Estudio de fase 3 global, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia de Zolbetuximab (IMAB362) más CAPOX comparado con Placebo más CAPOX como tratamiento de primera línea de sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (GEJ) metastásico o localmente avanza

IntervencionalID: IS002678

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Estudio de fase III, aleatorizado, de doble enmascaramiento, controlado con comparador activo, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cefepime/VNRX-5133 en adultos con infecciones urinarias complicadas, incluida la pielonefritis aguda

IntervencionalID: IS002767

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CL2-042909-016 - Estudio de la relación dosis-respuesta de S42909 en la curación de úlceras en la pierna luego de la administración de dosis orales repetidas a pacientes con úlceras venosas activas en la pierna.

IntervencionalID: IS002733

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20170770 - Estudio de Romiplostim para Trombocitopenia Inducida por Quimioterapia en Sujetos Adultos con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP), Cáncer de Ovario o Cáncer de Mama

IntervencionalID: IS002745

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Estudio aleatorizado doble ciego, fase III, para evaluar eficacia y seguridad de capivasertib + paclitaxel versus placebo + paclitaxel como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de mama triple negativo histológicamente confirmado, localmente avanzado (inoperable) o metastásico

IntervencionalID: IS002682

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La autofagia como condicionante de la inmunogenicidad de los tumores pancreáticos

IntervencionalID: IS002679

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Estudio multicéntrico,aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del inhibidor oral de la BTK PRN1008 en el pénfigo de moderado a severo

IntervencionalID: IS002744