Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

ReclutandoRENIS

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de buloxibutid en personas con fibrosis pulmonar idiopática

IntervencionalID: IS004715

ReclutandoRENIS

ACT18018: Estudio de prueba de concepto para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de itepekimab (mAb anti-IL-33) en pacientes con bronquiectasias no debidas a fibrosis quística.

IntervencionalID: IS004720

CompletadoRENIS

EPIDEMIOLOGÍA, FRECUENCIA Y PERFILES DE SENSIBILIDAD ANTIMICROBIANA DE BACTERIAS AISLADAS EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA DEL HOSPITAL DE PEDIATRÍA DR. FERNANDO BARREYRO DURANTE 2018 - 2023

ObservacionalID: IS004676

ReclutandoRENIS

BI 1462-0004 Estudio para evaluar si BI 1819479 mejora la función pulmonar en personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

IntervencionalID: IS004709

Activo, no reclutaRENIS

C5751002 (SGNB6A-002) Un estudio de sigvotatug vedotina en comparación con docetaxel en carcinoma pulmonar no microcítico tratado con anterioridad (Be6A Lung-01)

IntervencionalID: IS004619

ReclutandoRENIS

220929: Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de GSK3915393 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

IntervencionalID: IS004535

Activo, no reclutaRENIS

BI 1305-0031: Estudio de seguimiento para evaluar el tratamiento a largo plazo con BI 1015550 en personas con fibrosis pulmonar que participaron en un estudio anterior con BI 1015550

IntervencionalID: IS004544

ReclutandoRENIS

Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado Con Placebo, que Evalúa la Seguridad y Eficacia de EFRUXIFERMINA en Sujetos con Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA) No Cirrótica y Fibrosis

IntervencionalID: IS004482

Activo, no reclutaRENIS

LTS17510 - Evaluación de la seguridad y la eficacia a largo plazo de amlitelimab subcutáneo en participantes adultos con asma de moderada a severa que completaron el periodo de tratamiento del estudio clínico previo de amlitelimab en asma RIVER-ASTHMA

IntervencionalID: IS004521

ReclutandoRENIS

Estudio global de volrustomig (MEDI5752) en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (eVOLVElung02)

IntervencionalID: IS004306

ReclutandoRENIS

K-001-201 Tratamiento combinado de K-877-ER y CSG452 en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica (NASH) con fibrosis hepática.

IntervencionalID: IS004365

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase 3 doble ciego y aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de la luspatercept (ACE-536) frente a placebo en pacientes con mielofibrosis asociada a neoplasia mieloproliferativa en tratamiento concomitante con un inhibidor de JAK2 y que necesitan transfusión de eritrocitos.

IntervencionalID: IS004286

ReclutandoRENIS

Estudio para evaluarla eficacia y la seguridad de vixarelimab en comparación con un placebo en pacientes con fibrosis pulmonar idiopatica y en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerodermia generalizada

IntervencionalID: IS004298

CompletadoRENIS

FORTUNA: Estudio aleatorizado doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AZD2693 en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) no cirrótica y fibrosis que son portadores del alelo de riesgo PNPLA3 rs738409 148M

IntervencionalID: IS004217

CompletadoRENIS

Zephyrus II: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la eficacia y la seguridad del pamrevlumab en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

IntervencionalID: IS004264

CompletadoRENIS

Predictores de falla a tratamiento inmunosupresor y evolución a Fibrosis Pulmonar Progresiva en pacientes con Artritis Reumatoidea y enfermedad pulmonar intersticial: Estudio de cohorte prospectiva.

ObservacionalID: IS004168

Activo, no reclutaRENIS

BI1305-0014: Estudio para averiguar si BI 1015550 mejora la función pulmonar en personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

IntervencionalID: IS004058

SuspendidoRENIS

PROXYMO- ADVANCE: Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la cotadutida administrada mediante inyección subcutánea en participantes adultos con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis

IntervencionalID: IS003842

Activo, no reclutaRENIS

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de cuatro brazos activos y controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, la tolerabilidad, la seguridad y la respuesta a la dosis de LYT-100 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

IntervencionalID: IS003905

CompletadoRENIS

COSMOS: Estudio de Fase IIa para Evaluar la Seguridad, la Tolerabilidad y la Farmacodinamia de AZD4831 en Participantes Adultos con NASH No Cirrótica con Fibrosis

IntervencionalID: IS003915