Ensayos clínicos

887 ensayos encontrados

Activo, no reclutaRENIS

Características clínicas y predictores de mortalidad en pacientes con diagnóstico de COVID-19 hospitalizados en Clínica Médica: estudio prospectivo observacional (CM-COVID)

OBSERVATIONALID: IS002892

ReclutandoRENIS

"PLASMA DE CONVALECIENTE COMO TERAPIA POTENCIAL PARA PACIENTES CON INFECCIONES RESPIRATORIAS GRAVES SARS 2 POR COVID-19. ESTUDIO DE FACTIBILIDAD"

INTERVENTIONALID: IS002889

ReclutandoRENIS

MV40618: ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA CLÍNICA DE BALOXAVIR MARBOXIL EN LA REDUCCIÓN DE LA TRANSMISIÓN DIRECTA DE LA INFLUENZA DE PACIENTES SANOS CON INFLUENZA A OTRAS PERSONAS EN EL HOGAR

INTERVENTIONALID: IS002672

CompletadoRENIS

CP40617: ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BALOXAVIR MARBOXIL EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR INHIBIDOR DE NEURAMINIDASA EN PACIENTES HOSPITALIZADOS CON INFLUENZA GRAVE

INTERVENTIONALID: IS002605

CompletadoRENIS

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de un tratamiento combinado con tropifexor y cenicriviroc en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y fibrosis hepática.

INTERVENTIONALID: IS002604

CompletadoRENIS

Evaluación de tecnologías sanitarias de equipamiento diagnóstico in vitro de Tuberculosis en un sistema de salud público

OBSERVATIONALID: IS002601

Activo, no reclutaRENIS

ANÁLISIS DE COSTO-EFECTIVIDAD DE INTERVENCIONES PARA DETECCIÓN OPORTUNA DE CASOS DE TUBERCULOSIS EN LA CIUDAD DE SANTA FE.

OBSERVATIONALID: IS002588

CompletadoRENIS

SELECCIÓN DE VARIANTES DE HIV-1 RESISTENTES A LOS INHIBIDORES DE INTEGRASA EN LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA.

OBSERVATIONALID: IS002534

CompletadoRENIS

Estudio multicéntrico de cohorte longitudinal prospectivo sobre la incidencia de hepatocarcinoma en pacientes con fibrosis hepática avanzada posterior a la eliminación del virus de la hepatitis C con antivirales de acción directa

OBSERVATIONALID: IS002438

SuspendidoRENIS

CP40563: ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO (OSELTAMIVIR) PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE BALOXAVIR MARBOXIL EN PACIENTES PEDIÁTRICOS SANOS DE 1 A < 12 AÑOS CON SÍNTOMAS PARECIDOS A LOS DE LA INFLUENZA

INTERVENTIONALID: IS002336

SuspendidoRENIS

53718678RSV2002_Estudio para evaluar la seguridad y la actividad antiviral de las dosis de JNJ-53718678 en niños (mayores o iguales a 28 días a menores o iguales a 3 años de edad) con infección por Virus Sincicial Respiratorio.

INTERVENTIONALID: IS002333

ReclutandoRENIS

Coinfeccion HIV/Chagas: farmacocinetica de los medicamentos

OBSERVATIONALID: IS002271

CompletadoRENIS

63623872FLZ3002 - Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de pimodivir en combinación con el tratamiento estándar de atención médica en pacientes No hospitalizados adolescentes, adultos y de edad avanzada con infección por el virus influenza A que están en riesgo de desarrollar complicaciones

INTERVENTIONALID: IS002193

CompletadoRENIS

63623872FLZ3001 - Estudio controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de pimodivir en combinación con el tratamiento estándar de atención médica en pacientes hospitalizados -adolescentes, adultos y de edad avanzada- con infección por el virus de la influenza A

INTERVENTIONALID: IS002189

CompletadoRENIS

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de cenicriviroc en el tratamiento de la fibrosis hepática en sujetos adultos con esteatohepatitis no alcohólica.

INTERVENTIONALID: IS002145

CompletadoRENIS

53718678RSV2004.:Un Estudio para Explorar la Actividad Antiviral, Resultados Clínicos, Seguridad, Tolerabilidad, y Farmacocinética de JNJ-53718678 en dos niveles de dosis en sujetos adultos no hospitalizados infectados con el virus respiratorio sincitial.

INTERVENTIONALID: IS001901

CompletadoRENIS

CLJN452A2202: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 partes, de diseño adaptativo, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de tropifexor (LJN452) en participantes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH)

INTERVENTIONALID: IS001884

CompletadoRENIS

Estudio de fase 3, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la seguridad y la eficacia de selonsertib en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y fibrosis en puentes (F3)

INTERVENTIONALID: IS001850

ReclutandoRENIS

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de Elafibranor frente a placebo en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (RESOLVE-IT)

INTERVENTIONALID: IS001687

ReclutandoRENIS

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA RESTITUCION DEL SISTEMA INMUNE EN LOS PACIENTES INFECTADOS CON HIV QUE CONCURREN AL LABORATORIO DE REFERENCIA VIH/SIDA Y ETS EN LA PROVINCIA DE TUCUMAN

OBSERVATIONALID: IS001669