Ensayos clínicos

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CompletadoRENIS

Protocolo I5Q-MC-CGAH: Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de LY2951742 en pacientes con Migraña Episódica. Estudio EVOLVE-2

IntervencionalID: IS001022

CompletadoRENIS

MK-8931-019 vs Placebo en sujetos con deterioro cognitivo leve de tipo amnésico (AD en fase prodrómica)

IntervencionalID: IS000896

ReclutandoRENIS

Análisis de las propiedades psicométricas del Addenbrooke s Cognitive Examination (ACE) en población con bajo nivel socio-educativo.

ObservacionalID: IS000916

CompletadoRENIS

WN28745- UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GANTENERUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE.

IntervencionalID: IS000660

SuspendidoRENIS

Estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de grupos paralelos, de 12 meses de duración sobre la seguridad y eficacia de leucometiltioninio bis (hidrometanosulfonato) en pacientes con Demencia Frontotemporal Variante Conductual (DFTvc).

IntervencionalID: IS000619

Activo, no reclutaRENIS

SPECT y parkinsonismos

ObservacionalID: IS000637

ReclutandoRENIS

Red de Alzhheimer de herencia dominate

ObservacionalID: IS000676

CompletadoRENIS

SP0969: Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de lacosamida como tratamiento adyuvante en pacientes de mas de 4 años a <17 años de edad con epilepsia y crisis focales.

IntervencionalID: IS000654

Activo, no reclutaRENIS

Enfermedad de Parkinson y 18F-PET

ObservacionalID: IS000638

CompletadoRENIS

Bioequivalencia entre dos formulaciones orales de Divalproato de Sodio

IntervencionalID: IS000629

CompletadoRENIS

H6D-MC-LVJJ: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de tadalafilo para distrofia muscular de Duchenne.

IntervencionalID: IS000605

CompletadoRENIS

MK8931-017: MK-8931 vs placebo en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve o moderada

IntervencionalID: IS000709

CompletadoRENIS

Eficacia y seguridad de 3 dosis de S 38093 (2, 5 y 20 mg/día) frente a placebo, en co-administración con donepezilo (10 mg/día) en pacientes con Enfermedad de Alzheimer moderada Estudio internacional de fase IIb, de 24 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.

IntervencionalID: IS000376

CompletadoRENIS

Estudio prospectivo para comparar la eficacia y seguridad de masitinib versus placebo en el tratamiento de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

IntervencionalID: IS000340

CompletadoRENIS

WN25203-Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dos años de duración, para evaluar el efecto de RO4909832 subcutáneo en la cognición y el funcionamiento en la enfermedad de Alzheimer Prodrómica con opción a dos años de tratamiento adicional.

IntervencionalID: IS000291

Activo, no reclutaRENIS

Estudio Observacional de Casos y Controles para Evaluar la Frecuencia de Crisis y los Eventos Adversos Producidos en Pacientes Medicados con Drogas Antiepilépticas Similares y Genéricas Vs Aquellos Medicados con Drogas Antiepilépticas Originales en un Hospital de la República Argentina

ObservacionalID: IS000150

CompletadoRENIS

Ensayos clínicos

Protocolo I5Q-MC-CGAH: Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de LY2951742 en pacientes con Migraña Episódica. Estudio EVOLVE-2

MK-8931-019 vs Placebo en sujetos con deterioro cognitivo leve de tipo amnésico (AD en fase prodrómica)

Análisis de las propiedades psicométricas del Addenbrooke s Cognitive Examination (ACE) en población con bajo nivel socio-educativo.

WN28745- UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GANTENERUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE.

Estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de grupos paralelos, de 12 meses de duración sobre la seguridad y eficacia de leucometiltioninio bis (hidrometanosulfonato) en pacientes con Demencia Frontotemporal Variante Conductual (DFTvc).

SPECT y parkinsonismos

Red de Alzhheimer de herencia dominate

SP0969: Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de lacosamida como tratamiento adyuvante en pacientes de mas de 4 años a <17 años de edad con epilepsia y crisis focales.

Enfermedad de Parkinson y 18F-PET

Bioequivalencia entre dos formulaciones orales de Divalproato de Sodio

H6D-MC-LVJJ: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de tadalafilo para distrofia muscular de Duchenne.

MK8931-017: MK-8931 vs placebo en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve o moderada

Eficacia y seguridad de 3 dosis de S 38093 (2, 5 y 20 mg/día) frente a placebo, en co-administración con donepezilo (10 mg/día) en pacientes con Enfermedad de Alzheimer moderada Estudio internacional de fase IIb, de 24 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.

Estudio prospectivo para comparar la eficacia y seguridad de masitinib versus placebo en el tratamiento de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Estudio Observacional de Casos y Controles para Evaluar la Frecuencia de Crisis y los Eventos Adversos Producidos en Pacientes Medicados con Drogas Antiepilépticas Similares y Genéricas Vs Aquellos Medicados con Drogas Antiepilépticas Originales en un Hospital de la República Argentina

18F-Fdopa PET en Enfermedad de Parkinson

DMD114044

ADNI II

DMD 114349