Ensayos clínicos

690 ensayos encontrados

SuspendidoRENIS

CCNP520A2202J: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CNP520 en participantes con riesgo de inicio de los síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer (AD)

IntervencionalID: IS002168

ReclutandoRENIS

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del gel H.P. Acthar® en el tratamiento de sujetos con esclerosis lateral amiotrófica.

IntervencionalID: IS002140

Activo, no reclutaRENIS

TV50717-CNS-30047 - Estudio de seguridad a largo plazo de etiqueta abierta, que incluye un período de retiro aleatorizado controlado con placebo y enmascaramiento doble, de TEV-50717 (deutetrabenazina) para el tratamiento del síndrome de Tourette en niños y adolescentes

IntervencionalID: IS002178

CompletadoRENIS

WN39658 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GANTENERUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRODRÓMICA A LEVE

IntervencionalID: IS002064

SuspendidoRENIS

Estudio de fase 3, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de masitinib en combinación con riluzol versus placebo en combinación con riluzol en el tratamiento de pacientes con ELA

IntervencionalID: IS001865

CompletadoRENIS

LPS13649- TOPAZ- Estudio de fase 3B/4 de seguimiento a largo plazo para pacientes que participaron en CAMMS03409

IntervencionalID: IS001877

CompletadoRENIS

CAMG334A2302: Estudio de la eficacia y seguridad de AMG 334 en pacientes adultos con migraña episódica

IntervencionalID: IS001926

CompletadoRENIS

CAFQ056X2201: Estudio aleatorizado, enmascarado para el sujeto y el investigador, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar si AFQ056 reduce el consumo de cocaína en participantes diagnosticados con trastorno por consumo de cocaína (TCC).

IntervencionalID: IS001968

CompletadoRENIS

Mejora en el Diagnostico y Tratamiento Oportuno del ACV en Argentina

ObservacionalID: IS001998

SuspendidoRENIS

BN29553 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRODRÓMICA A LEVE

IntervencionalID: IS001795

ReclutandoRENIS

Metabolismo cerebral en pacientes con traumatismo encefalocraneano grave

ObservacionalID: IS001642

ReclutandoRENIS

Validación de la versión a color de la PAPDI en pacientes con anomia. Estudio psicométrico.

ObservacionalID: IS001656

Activo, no reclutaRENIS

Estudio fase 3, multicéntrico, doble ciego, randomizado, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de masitinib en pacientes con enfermedad de alzheimer de leve a moderada

IntervencionalID: IS001532

SuspendidoRENIS

ESTUDIO ACERCA DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PF-05212377 (SAM-760) O PLACEBO EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE LEVE A MODERADA CON SÍNTOMAS NEUROPSIQUIÁTRICOS EXISTENTES QUE RECIBEN UNA DOSIS DIARIA ESTABLE DE DONEPECILO

IntervencionalID: IS001495

SuspendidoRENIS

Estudio de extensión abierto y a largo plazo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de RVT-101 en pacientes con enfermedad de Alzheimer

IntervencionalID: IS001516

ReclutandoRENIS

Deterioro cognitivo en ancianos

IntervencionalID: IS001527

SuspendidoRENIS

Estudio de fase 2b/3 prospectivo multicéntrico aleatorizado abierto de grupos paralelos y con control activo de 96 semanas de duración para comparar la eficacia y seguridad de masitinib frente al tratamiento de primera línea en pacientes con EM remitente recidivante sin respuesta a 1ra linea

IntervencionalID: IS001536

CompletadoRENIS

Protocolo 64041575RSV2003_Estudio para Evaluar la Actividad Antiviral, los Resultados Clínicos, la Seguridad, la Tolerabilidad, y la Farmacocinética de los Regímenes de ALS-008176 Administrados Oralmente en Sujetos Adultos Hospitalizados con Virus Sincicial Respiratorio.

IntervencionalID: IS001545

CompletadoRENIS

207748 - Lyrica. Estudio abierto de 12 meses para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la pregabalina

IntervencionalID: IS001397

CompletadoRENIS

COMB157G2302: Estudio destinado a evaluar la eficacia y la seguridad del ofatumumab en comparación con la teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple recidivante.

IntervencionalID: IS001383