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Ensayos Clínicos de Neurología | EligiMed
Ensayos clínicos
690 ensayos encontrados
Completado
RENIS
105MS306 - Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BIIB017 (peginterferón beta-1a) en participantes pediátricos para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente
Intervencional
ID: IS003148
Activo, no recluta
RENIS
EFC16035 - Estudio del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) SAR442168 para esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP)
Intervencional
ID: IS003094
Completado
RENIS
WN42171: ESTUDIO DE ETIQUETA ABIERTA,MULTICÉNTRICO, CON TRASPASO DE PACIENTES, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN A LARGO PLAZO DE GANTENERUMAB EN PARTICIPANTES CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER"
Intervencional
ID: IS003079
Completado
RENIS
EFC16645:Estudio de esclerosis múltiple secundaria no recurrente (EMSnr) del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) SAR442168 (HERCULES)
Intervencional
ID: IS003070
Completado
RENIS
EFC16034 - Estudio del inhibidor de BTK SAR442168 para esclerosis múltiple recurrente (GEMINI 2)
Intervencional
ID: IS003026
Reclutando
RENIS
Estudio de fase 3, global, de etiqueta abierta, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de ION-682884 en pacientes con polineuropatía amiloide hereditaria mediada por transtiretina
Intervencional
ID: IS002973
Completado
RENIS
WN41874: "Estudio de extensión abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración prolongada de gantenerumab en participantes con enfermedad de Alzheimer"
Intervencional
ID: IS002966
Completado
RENIS
Durabilidad del efecto clínico de fase 3 de TD-9855 para el tratamiento de snOH en sujetos con insuficiencia autonómica primaria (Estudio Redwood)
Intervencional
ID: IS002970
Activo, no recluta
RENIS
Estudio de bioequivalencia de Divalprex ER® 250 mg en sujetos voluntarios sanos (Protocolo 5012)
Intervencional
ID: IS002742
Activo, no recluta
RENIS
COMB157G2399: Estudio de extensión abierto que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del ofatumumab en sujetos con EMR
Intervencional
ID: IS002506
Completado
RENIS
Prevalencia de trastornos neurocognitivos en zona E de Tucumán durante 2018
Observacional
ID: IS002449
Reclutando
RENIS
ADAPTACIÓN TRANSCULTURAL DEL CUESTIONARIO CP QOL PARA MEDIR CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD EN NIÑOS, NIÑAS Y ADOLESCENTES CON PARÁLISIS CEREBRAL EN POBLACIÓN ARGENTINA.
Observacional
ID: IS002368
Completado
RENIS
161403 - Estudio de fase III sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HYQVIA/HyQvia y GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG en PDIC.
Intervencional
ID: IS002360
Suspendido
RENIS
802NP301 - Estudio de fase 3, controlado con placebo, doble ciego, con retiro aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB074 (vixotrigina) en sujetos con neuralgia del trigémino
Intervencional
ID: IS002356
Suspendido
RENIS
BN40423: ESTUDIO CLÍNICO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO7234292 (RG6042) ADMINISTRADO POR VÍA INTRATECAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON MANIFIESTA
Intervencional
ID: IS002342
Completado
RENIS
Estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de ISIS 420915 en pacientes con polineuropatía amiloide familiar (PAF)
Intervencional
ID: IS002321
Completado
RENIS
161505 - Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de HYQVIA/HyQvia para la CIDP
Intervencional
ID: IS002251
Completado
RENIS
Estudio comparativo de la eficacia de la combinación Ticagrelor + Aspirina versus tratamiento solo con aspirina en la prevención del accidente cerebrovascular (ACV) y muerte en pacientes con ACV y AIT (Accidente isquémico transitorio)
Intervencional
ID: IS002237
Completado
RENIS
PB-102_F20 Estudio para evaluar PRX-102 en comparación con agalsidasa beta sobre la función renal en pacientes con enfermedad de Fabry
Intervencional
ID: IS002253
Activo, no recluta
RENIS
Estudio de extensión abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de patisiran en pacientes con polineuropatía amiloide familiar que han finalizado un estudio clínico previo con patisiran
Intervencional
ID: IS002209
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