Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaRENIS

J2A-MC-GZGU: Un estudio de Orforglipron (LY3502970) comparado con semaglutida en participantes con Diabetes Tipo 2 con control inadecuado con Metformina

IntervencionalID: IS004290

CompletadoRENIS

ITI-007-502 - Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de lumateperona como terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor

IntervencionalID: IS004247

CompletadoRENIS

Relevamiento de la formación y del acompañamiento a la lactancia humana en las residencias de salud en la Provincia de Buenos Aires.

ObservacionalID: IS004284

Activo, no reclutaRENIS

Evaluación de la seguridad, eficacia y farmacocinética de CRN04894 en participantes con hiperplasia suprarrenal congénita

IntervencionalID: IS004282

Activo, no reclutaRENIS

Prácticas de salud integrativas para favorecer la salud y/o prevenir problemas de salud.

ObservacionalID: IS004246

ReclutandoRENIS

20210146 Un estudio de mantenimiento de fase 3, multicéntrico, doble ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de Rocatinlimab en sujetos adultos y adolescentes con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave (ROCKET-ASCEND)

IntervencionalID: IS004245

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase 3 doble ciego y aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de la luspatercept (ACE-536) frente a placebo en pacientes con mielofibrosis asociada a neoplasia mieloproliferativa en tratamiento concomitante con un inhibidor de JAK2 y que necesitan transfusión de eritrocitos.

IntervencionalID: IS004286

ReclutandoRENIS

I8F-MC-GPIT: Un estudio de dosis de Tirzepatida (LY3298176) en investigación en participantes con diabetes Tipo 2 y obesidad

IntervencionalID: IS004279

ReclutandoRENIS

Estudio multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de MB12 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) frente a Keytruda® en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico de células no escamosas en estadio IV

IntervencionalID: IS004244

SuspendidoRENIS

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de contezolida acefosamil y contezolida en comparación con linezolida administrado por vía intravenosa y oral a adultos con infecciones moderadas o severas del pie diabético

IntervencionalID: IS004243

ReclutandoRENIS

CO44194 ESTUDIO FASE II MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE RO7247669 COMBINADO CON NAB-PACLITAXEL COMPARADO CON PEMBROLIZUMAB COMBINADO CON NAB-PACLITAXEL EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO IRRESECABLE O METASTÁSICO PD-L1 POSITIVO LOCALMENTE AVANZADO SIN TRATAMIENTO PREVIO

IntervencionalID: IS004242

CompletadoRENIS

SÍNDROME INFLAMATORIO MULTISISTÉMICO ASOCIADO A COVID-19 EN PEDIATRÍA: SERIE DE CASOS EN SERVICIOS PÚBLICOS DE SALUD DE NEUQUÉN

ObservacionalID: IS004241

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase III, aleatorizado, de loncastuximab tesirina combinado con rituximab en comparación con la inmunoquimioterapia en pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL) recidivante o refractario (LOTIS-5)

IntervencionalID: IS004240

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y

IntervencionalID: IS004239

ReclutandoRENIS

CNTO1275ISD3001- Estudio UNITED.

IntervencionalID: IS004238

ReclutandoRENIS

70033093STR3001 Estudio de Milvexian en participantes luego de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo

IntervencionalID: IS004237

ReclutandoRENIS

WO44263 ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRIC, ALEATOR, 2 CIEGO, CONTRL C PLACEB P EVALUAR EFICACIA Y SEG D INAVO EN COMB C PHESGO VS PLACEB EN COMB C PHESGO COMO TERAPIA DE MANT DSPS D LA TERAPIA D INDUC D 1a LÍNEA N PARTICIPANTS CON CÁ D MAMA HER2 +, LOCALMENT AVANZAD O METASTÁSICO C MUTACIÓN EN PIK3CA

IntervencionalID: IS004227

CompletadoRENIS

DISPONIBILIDAD DE AGUA POTABLE Y KIOSCOS EN ESCUELAS PÚBLICAS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES

ObservacionalID: IS004226

CompletadoRENIS

Un estudiomulticéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 12 semanas, para evaluar la seguridad y la eficacia de Difelikefalina oral en el tratamiento del prurito de intensidad moderada a severa en sujetos con enfermedad renal crónica avanzada y que no reciben diálisis, con una

IntervencionalID: IS004224

Activo, no reclutaRENIS

LTS17789 - Estudio abierto, a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia de amlitelimab administrado por vía subcutánea en participantes adultos con dermatitis atópica de moderada a severa ATLANTIS

IntervencionalID: IS004222