Ensayos clínicos

690 ensayos encontrados

SuspendidoRENIS

Setmelanotida en combinación con diazóxido en pacientes con síndrome de Prader-Willi

IntervencionalID: IS004702

ReclutandoRENIS

Seguridad y tolerabilidad de BHV-7000

IntervencionalID: IS004752

ReclutandoRENIS

Estudio de telitacicept para el tratamiento de la miastenia gravis generalizada

IntervencionalID: IS004756

ReclutandoRENIS

EFC17919: Estudios de eficacia y seguridad de frexalimab (SAR441344) en adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple.

IntervencionalID: IS004719

Activo, no reclutaRENIS

XPF-010-301: Estudio aleatorizado de XEN1101 en comparación con el placebo para las convulsiones de comienzo focal (X-TOLE 2)

IntervencionalID: IS004726

ReclutandoRENIS

Estudio para determinar si BHV-7000 es efectivo y seguro en epilepsia de inicio focal refractaria

IntervencionalID: IS004642

ReclutandoRENIS

LTS17043: Estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de tolebrutinib en participantes con esclerosis múltiple.

IntervencionalID: IS004599

ReclutandoRENIS

Estudio Clínico Fase II con Cannabidiol (Kanbis®) para los síntomas de la Enfermedad de Parkinson.

IntervencionalID: IS004638

ReclutandoRENIS

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de AL002 en participantes con Enfermedad de Alzheimer temprana

IntervencionalID: IS004639

ReclutandoRENIS

XPF-010-303: Estudio aleatorizado de XEN1101 frente a placebo en las crisis convulsivas tónico-clónicas primarias generalizadas (X-ACKT)

IntervencionalID: IS004596

ReclutandoRENIS

XPF-010-302: Estudio aleatorizado de XEN1101 en comparación con el placebo para las convulsiones de comienzo focal (X-TOLE3)

IntervencionalID: IS004585

Aún no reclutaRENIS

I5T-MC-AACO - Estudio mundial para investigar la seguridad y la eficacia del donanemab en la enfermedad de Alzheimer sintomática en fase inicial.

IntervencionalID: IS004567

Aún no reclutaRENIS

Eficacia y durabilidad de la ampreloxetina en Fase 3 para el tratamiento de la HOn sintomática en participantes con atrofia multisistémica (estudio CYPRESS)

IntervencionalID: IS004426

ReclutandoRENIS

PTC857-CNS-001-ALS: Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos biomarcadores de PTC857 en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (CARDINALS).

IntervencionalID: IS004436

Activo, no reclutaRENIS

GN41791 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FENEBRUTINIB COMPARADO CON OCRELIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA

IntervencionalID: IS004411

ReclutandoRENIS

WN43174 ESTUDIO MULTICÉNTRICO FASE III, ALEAT, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DE SATRALIZUMAB EN PACIENTES CON ENCEFALITIS ANTI-RECEPTOR DE ÁCIDO (NMDAR) O ANTI-PROT 1 INACTIVADA DEL GLIOMA RICA EN (LGI-1)

IntervencionalID: IS004310

ReclutandoRENIS

219867: Eficacia y seguridad de GSK4527226 [AL101] en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana

IntervencionalID: IS004407

SuspendidoRENIS

J1G-MC-LAKF: Remternetug administrado por vía intravenosa en la enfermedad de Alzheimer

IntervencionalID: IS004388

ReclutandoRENIS

Estudio de eptinezumab en pacientes pediátricos con migraña episódica (PROSPECT-1).

IntervencionalID: IS004387

Activo, no reclutaRENIS

Medidas y dispositivos de seguridad y accesibilidad independiente para niños y adolescentes de 2 a 18 años con discapacidad motora en Posadas Misiones Argentina a en el período 2021-2

ObservacionalID: IS004383