Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoRENIS

EFC17360: Estudio para investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de rilzabrutinib oral en comparación con placebo en participantes de 18 años o más con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes.

IntervencionalID: IS005074

ReclutandoRENIS

Estudio multicéntrico, de plataforma, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de los compuestos en investigación en pacientes con dermatitis atópica de moderada a severa

IntervencionalID: IS005132

Activo, no reclutaRENIS

219912: Ensayo clínico aleatorizado abierto pragmático de FF/UMEC/VI frente al tratamiento habitual no Ellipta (CI-LABA) para participantes adultos con asma no controlada.

IntervencionalID: IS005144

ReclutandoRENIS

Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de determinación de dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad de povorcitinib en participantes con asma de moderada a grave inadecuadamente controlada

IntervencionalID: IS005079

ReclutandoRENIS

BGB-11417-303 Estudio para investigar la Supervivencia Libre de Progresión con Sonrotoclax más Obinutuzumab o Sonrotoclax más Rituximab en comparación con el Tratamiento con Venetoclax más Rituximab en pacientes con LLC o Linfoma Linfocítico de Células Pequeñas Recaído o Refractario

IntervencionalID: IS005029

ReclutandoRENIS

Olympia 4 - Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, para evaluar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3, en comparación al tratamiento estándar en participantes con linfoma no Hodgkin de linfocitos B agresivo recidivante/refractario

IntervencionalID: IS005028

ReclutandoRENIS

CARACTERIZACION CLÍNICA, MICROBIOLÓGICA Y EPIDEMIOLÓGICA DE NEUMONIAS POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, EN LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA: EFECTO DE LA PANDEMIA SARS-CoV2

ObservacionalID: IS005026

Aún no reclutaRENIS

Impacto del perfeccionismo parental y de la alfabetización sanitaria sobre el cuidado y manejo de la salud de los hijos e hijas: el rol mediador de la ansiedad

ObservacionalID: IS005045

ReclutandoRENIS

MK2870-022 tratamiento de mantenimiento con MK-2870 con o sin bevacizumab en PSROC de 2L

IntervencionalID: IS005025

ReclutandoRENIS

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 2b para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de IMVT-1402 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS) activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico (LECC) con o sin manifestaciones sistémicas

IntervencionalID: IS005046

ReclutandoRENIS

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de zasocitinib (TAK-279) en sujetos con artritis psoriásica activa, estratificados según el uso previo de biofármacos

IntervencionalID: IS005024

Activo, no reclutaRENIS

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de 2 dosis de EYE103 en comparación con ranibizumab (0,5 mg) en participantes con edema macular diabético (BAROLO)

IntervencionalID: IS005023

SuspendidoRENIS

Estudio de fase 3 de gedatolisib como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de mama avanzado HR positivo y HER2 negativo (VIKTORIA-2)

IntervencionalID: IS005022

Activo, no reclutaRENIS

J2T-MC-KGCD: Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de Lebrikizumab en participantes con dermatitis atópica de moderada a severa en manos y pies

IntervencionalID: IS005021

Aún no reclutaRENIS

Factores de riesgo compatibles con Sindrome de Burnout

ObservacionalID: IS005060

Aún no reclutaRENIS

WA45846 - Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de RO7790121 en pacientes con artritis reumatoide de moderada a grave que no han respondido o que no pueden tolerar los inhibidores del TNF y/o de la JAK

IntervencionalID: IS005058

ReclutandoRENIS

MAGNITUDE: Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de NTLA-2001 en participantes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (ATTR-CM)

IntervencionalID: IS005020

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico que evalua eficacia, seguridad y tolerabilidad de CT-388 por vía subcutánea por 48 semanas a participantes con sobrepeso u obesidad y DM II

IntervencionalID: IS005061

ReclutandoRENIS

LTS18300: Evaluación de seguridad y eficacia a largo plazo de lunsekimig en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales (CRSwNP) que completaron un estudio clínico previo de CRSwNP con lunsekimig.

IntervencionalID: IS005047

ReclutandoRENIS

DFI17808: Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de SAR446268, una terapia génica mediada por un vector viral adenoasociado en participantes de 10 a 50 años con distrofia miotónica tipo 1 no congénita.

IntervencionalID: IS005048