Este es un estudio de fase IIb, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico y de múltiples brazos que evaluará la eficacia, seguridad y farmacocinética de MSTT1041A comparado con placebo como terapia complementaria en participantes con asma grave no controlada que reciben tratamiento con corticosteroides inhalados (CSI) a dosis media o alta y al menos uno de los siguientes medicamentos controladores adicionales: agonistas beta de acción prolongada (LABA), modificadores de leucotrienos (LTM), antagonistas muscarínicos de acción prolongada (LAMA) o preparados de teofilina de acción prolongada. La duración total de este estudio para cada participante es de aproximadamente 70 semanas, incluidos selección, período de rodaje, tratamiento y seguimiento.
MSTT1041A will be administered as subcutaneous injections.
Placebo matched with MSTT1041A.
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Mendoza, Argentina
Mendoza, Mendoza City, Argentina
Quilmes, Argentina
Rosario, Argentina
Rosario, Argentina
San Miguel de Tucumán, Argentina
San Miguel de Tucumán, Argentina
Vicente López, Argentina