Este ensayo clínico abierto, aleatorizado y multicéntrico evaluará la eficacia y seguridad de bevacizumab (Avastin) en combinación con el tratamiento estándar (TE) en participantes con CPCNP no escamoso avanzado. Los participantes serán inscriptos al documentarse la progresión de la enfermedad (PE) después de 4 a 6 ciclos de tratamiento de primera línea con bevacizumab más un esquema de quimioterapia con doblete basado en platino, y un mínimo de dos ciclos de tratamiento de mantenimiento con bevacizumab antes de la PE. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos brazos de tratamiento para recibir bevacizumab más TE o TE solo.
Participants will receive bevacizumab 7.5 or 15 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously.
Docetaxel 60 or 75 milligram per meter square (mg/m\^2) on Day 1 every 21 days.
Erlotinib 150 mg daily taken on an empty stomach at least one hour before or two hours after the ingestion of food.
Pemetrexed 500 mg/m\^2 IV over 10 minutes on Day 1 every 21 days.
Buenos Aires, Argentina
La Pampa, Argentina
Mar del Plata, Argentina
Rosario, Argentina
Santa Fe, Argentina
Viedma, Rio Negro, Argentina