Estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, para evaluar el uso de ácido zoledrónico en la prevención de la pérdida ósea relacionada con el tratamiento oncológico en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos y/o progesterona positivos que reciben letrozol como terapia adyuvante.

Las pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama recibirán letrozol 2,5 mg diarios para el tratamiento del cáncer de mama y serán aleatorizadas a un grupo de tratamiento para recibir ácido zoledrónico 4 mg en infusión intravenosa (IV) de 15 minutos cada 6 meses de inicio inmediato, o ácido zoledrónico 4 mg en infusión IV de 15 minutos cada 6 meses de inicio diferido. El ácido zoledrónico de inicio diferido se iniciará cuando la puntuación T de densidad mineral ósea sea inferior a -2 desviaciones estándar en la columna lumbar o la cadera, o ante cualquier fractura clínica no relacionada con traumatismo, o una fractura asintomática descubierta en la visita programada del mes 36. Se administrará letrozol 2,5 mg diariamente durante 5 años.