Estudio observacional, multicéntrico, global, retrospectivo, para caracterizar los resultados clínicos en el mundo real en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente tratados con terapias modificadoras de la enfermedad (Tecfidera®, Copaxone®, Aubagio® o Gilenya®)

El objetivo principal del estudio es evaluar la efectividad clínica en el mundo real, medida por la proporción de participantes con recaídas a los 12 meses, en participantes tratados con dimetilfumarato (DMF). Los objetivos secundarios del estudio son: Evaluar la efectividad clínica en el mundo real, medida por la proporción de participantes con recaídas a los 12 meses, en participantes tratados con DMF, acetato de glatiramer (GA), teriflunomida o fingolimod, tanto en la cohorte general de participantes como en un subgrupo de participantes vírgenes de tratamiento con terapia modificadora de la enfermedad (TME) y diagnosticados con esclerosis múltiple (EM) dentro de los 3 años previos al inicio de la terapia índice. Comparar la actividad de recaídas, definida como tasa anualizada de recaídas (TAR), entre los participantes tratados con DMF, GA, teriflunomida o fingolimod. Comparar las hospitalizaciones relacionadas con EM entre los participantes tratados con DMF, GA, teriflunomida o fingolimod. Comparar el uso de corticosteroides intravenosos entre los participantes tratados con DMF, GA, teriflunomida o fingolimod.