Objetivo primario: Evaluar la eficacia de diferentes dosis y regímenes de dupilumab en participantes con asma moderada a grave no controlada. Objetivo secundario: Evaluar diferentes dosis y regímenes de dupilumab en participantes con asma moderada a grave no controlada, con respecto a: * Seguridad y tolerabilidad * Exposición sistémica a dupilumab y anticuerpos antifármaco
Duración total por participante de aproximadamente 43 semanas, que incluye un período de selección (14-21 días), un período de tratamiento aleatorizado (24 semanas) y un período postratamiento (16 semanas).
Solution for injection, Subcutaneous injection
Solution for injection, Subcutaneous injection
Oral inhalation, Prior therapy with Mometasone furoate /formoterol, budesonide / formoterol, or fluticasone propionate / salmeterol continued at stable dose
Oral inhalation as needed
Oral inhalation as needed
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Caba, Argentina
Caba, Argentina
Caba, Argentina
La Plata, Argentina
Rosario, Argentina
Rosario, Argentina
Rosario, Argentina
San Miguel de Tucumán, Argentina
Santa Fe, Argentina