El propósito del protocolo es evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de los sujetos que discontinúan por cualquier motivo los estudios calificados con UK-453,061.
Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de los sujetos que discontinúan por cualquier motivo los estudios con UK-453,061. El estudio también evaluará la eficacia de los regímenes subsiguientes en estos pacientes. El ensayo clínico fue terminado prematuramente el 29 de enero de 2013, debido a la decisión del patrocinador de discontinuar el desarrollo de lersivirine. La decisión de terminar el ensayo no se basó en ninguna preocupación de seguridad o eficacia.
No drug will be administered.
Buenos Aires, Argentina