Open-Label Extension Study to Evaluate the Safety of USL255 as Adjunctive Therapy in Patients With Refractory Partial-Onset Seizures Who Had Participated in P09-004, a Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Phase 3 Study
CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov
ID: NCT01191086Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de oct de 2010Fin estimado: 1 de may de 2014
The purpose of this study is to examine the safety of USL255 as adjunctive therapy in patients with refractory partial onset-seizures.
Elegibilidad
Edad mínima: 18 YearsEdad máxima: 75 YearsSexo: ALL
Criterios de inclusión
Have completed the maintenance period of the P09-004 study.
Continue to be treated with a stable dose of 1 to a maximum of 3 approved concomitant AEDs.
Intervenciones
drug
USL255
Ubicaciones
Buenos Aires, Argentina
Córdoba, Argentina
Salta, Argentina
Villa Nueva, Argentina
Patrocinadores
PrincipalUpsher-Smith Laboratories
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