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A 6-Month, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Safety, Tolerability, and Efficacy Study of 3 Doses of Lecozotan (SRA-333) SR in Outpatients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease Treated With a Cholinesterase Inhibitor

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT00277810Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de mar de 2006Fin estimado: 1 de jun de 2008

Neurología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

The purpose of the study is to determine the safety, tolerability, and efficacy of 3 doses of lecozotan in combination with a cholinesterase inhibitor in patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD).

Elegibilidad

Edad mínima: 50 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Diagnosis of probable Alzheimer's disease
Current use of cholinesterase inhibitor
Able to give signed and dated informed consent and lives with appropriate caregiver at home or in community dwelling with caregiver accompanying patient to all visits and visiting patient at least daily for duration of the study

Criterios de exclusión

Significant neurological disease other than AD
Diagnosis of major depression
History of stroke or other heart disease

Intervenciones

drug

lecozotan SR (SRA-333)

one of 3 doses of lecozotan sr dose for 6 months as an extension to a 6 month study with patients required to be on a cholinesterase inhibitor 2, 5, or 10 mg of lecozotan sr

Ubicaciones

Av. Belgrano, Argentina

Buenos Aires, Argentina

Calle Adolfo Alsina, Argentina

Cervino, Argentina

Gascon, Argentina

Larrea, Argentina

Nueva York, Argentina

Pilar, Argentina

Puerto Galván, Argentina

Patrocinadores

PrincipalPfizer

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