LPS18583 es un estudio multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de fase 4 con 2 grupos de tratamiento. El propósito de este estudio es evaluar el efecto de dupilumab comparado con placebo sobre la inflamación, resistencia y remodelación de las vías respiratorias, incluidos los tapones de moco y su asociación con la mejora de la función pulmonar, las exacerbaciones y la calidad de vida en participantes de 40 a 85 años de edad (inclusive). Detalles del estudio: La duración del estudio será de hasta 40 semanas. La duración del tratamiento será de hasta 24 semanas. El número de visitas será 9.
Pharmaceutical form:Solution for injection-Route of administration:SC injection
Pharmaceutical form:Solution for injection-Route of administration:SC injection
San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina
Buenos Aires, Argentina
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