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Study Assessing Cognitive Performance Plus Physical Activity in Patients With Relapsing-Remitting MS Under Treatment With Betaferon®

CompletadoClinicalTrials.gov

ID: NCT01491100Tipo: OBSERVATIONALInicio: 30 de abr de 2012Fin estimado: 5 de abr de 2017

Neurología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

Study assessing cognitive function and physical activity in people with relapsing remitting multiple sclerosis.

Elegibilidad

Edad mínima: 12 YearsEdad máxima: 70 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS), and treated with Betaferon, with the decision for treatment made at the discretion of the attending physician, documented with a prescription of Betaferon by the physician
EDSS 0 - 6
Written informed consent

Criterios de exclusión

Patients with learning disability.
Patients who do not meet the local indication criteria for Betaferon treatment.
Contraindications listed in the local SmPCs have to be considered.
Patients with a history of severe head trauma.
Patients with alcohol and/or drug abuse.
Patients with mental retardation.

Intervenciones

drug

Interferon beta-1b (Betaseron, BAY86-5046)

Patients treated with regular dose subcutaneously administered, according to the label and to clinical routine practice.

Ubicaciones

Multiple Locations, Argentina

Patrocinadores

PrincipalBayer

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