Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de verekitug (UPB-101) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a grave

Descripción detallada

Este es un estudio global, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de verekitug en participantes con EPOC moderada a grave. Se prevé inscribir a participantes adultos, quienes serán asignados aleatoriamente en proporción 1:1:1 a uno de dos niveles de dosis de verekitug o a placebo, además de sus medicamentos de base para la EPOC. El estudio comprende un período de cribado de aproximadamente 4 semanas; períodos de tratamiento de entre 60 semanas y hasta 108 semanas; y un período de seguimiento, con visita de fin de estudio 16 semanas después de la última dosis.