Estudio de extensión doble ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de itepekimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que participaron en los estudios clínicos EFC16750 o EFC16819

Este es un estudio paralelo, doble ciego, de fase 3, con 2 brazos, diseñado para proporcionar información adicional sobre seguridad, evaluar la durabilidad de la respuesta al tratamiento y realizar evaluaciones adicionales de farmacocinética (FK) e inmunogenicidad. El propósito primario de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de itepekimab SC Q2W o itepekimab SC Q4W en participantes con EPOC que completaron el período de tratamiento de los estudios clínicos EFC16750 o EFC16819. El propósito secundario es proporcionar resultados de eficacia más allá del período de tratamiento de los ensayos parentales EFC16750 y EFC16819. Detalles del estudio: * La duración del estudio será de hasta 72 semanas. * La duración del tratamiento será de hasta 52 semanas. * Se realizará un período de seguimiento de 20 semanas. * Se realizarán 7 visitas presenciales y 5 contactos telefónicos.