Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto, con evaluación ciega de criterios de valoración, de fase 4, para evaluar la eficacia y seguridad de sacubitril/valsartán en comparación con enalapril sobre la morbilidad, mortalidad y cambio en NT-proBNP en pacientes con miocardiopatía chagásica crónica. El estudio también se conoce como Ensayo de Evaluación de Prevención y Reducción de Desenlaces Adversos en la Insuficiencia Cardíaca Chagásica (PARACHUTE-HF).

El propósito de este estudio es evaluar el efecto de sacubitril/valsartán 200 mg dos veces al día en comparación con enalapril 10 mg dos veces al día, además del tratamiento convencional para la insuficiencia cardíaca (IC), en la mejora de un compuesto jerárquico de eventos cardiovasculares (CV) (es decir, muerte CV o la aparición de la primera hospitalización por IC) y en lograr una mayor reducción del propéptido natriurético cerebral N-terminal (NT-proBNP, a la semana 12 desde el inicio) en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (ICFEr) causada por miocardiopatía chagásica crónica.