Se trata de un estudio de extensión de etiqueta abierta (OLE) de fase 3, global, multicéntrico, de 52 semanas, de incorporación para sujetos que completen el estudio CN012-0026, CN012-0027 o CN012-0056. Los sujetos (aleatorizados o no aleatorizados) que completen el estudio CN012-0026 de 38 semanas, el estudio CN012-0027 de 14 semanas o el estudio CN012-0056 de 14 semanas serán elegibles para inscribirse en CN012-0028. El objetivo primario del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de KarXT en sujetos con psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer.
KarXT 20/2 mg TID (total daily dose \[TDD\] 60/6 mg) KarXT 30/3 mg TID (TDD 90/9 mg) KarXT 40/4 mg TID (TDD 120/12 mg) KarXT 50/5 mg TID (TDD 150/15 mg) KarXT 66.7/6.67 mg TID (TDD 200/20 mg)
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