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A Phase 3 Multicenter Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Baricitinib in Patients From 1 Year to <18 Years of Age With Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA)

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT03773965Tipo: INTERVENTIONALInicio: 5 de abr de 2019Fin estimado: 1 de jul de 2031

Reumatología Pediatría

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

The reason for this study is to see if the study drug baricitinib is safe and effective in the treatment of JIA in participants ages 1 to 17. This study is for participants that have been enrolled in studies I4V-MC-JAHV (NCT03773978) or I4V-MC-JAHU.

Elegibilidad

Edad mínima: 1 YearEdad máxima: 18 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Participants must have completed a previous study of baricitinib for the treatment of JIA.

Criterios de exclusión

Participants must not have had a permanent discontinuation of baricitinib in the prior study.
Participants must have not developed an allergy to baricitinib.

Intervenciones

drug

Baricitinib

Administered orally.

Ubicaciones

Instituto CAICI SRL

Rosario, Argentina

RECRUITING

Centro de Investigaciones Médicas Tucuman

SAN M. de Tucuman, Argentina

RECRUITING

Patrocinadores

PrincipalEli Lilly and Company

Contactos

Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or

CONTACT

LillyTrials@Lilly.com 1-317-615-4559

Physicians interested in becoming principal investigators please contact

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clinical_inquiry_hub@lilly.com

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