Este estudio aleatorizado y abierto evaluó la seguridad y eficacia de atezolizumab (un anticuerpo anti-PD-L1 modificado) en combinación con carboplatino+paclitaxel con o sin bevacizumab, comparado con el tratamiento con carboplatino+paclitaxel+bevacizumab, en participantes con NSCLC no escamoso en estadio IV sin tratamiento previo con quimioterapia. Los participantes fueron aleatorizados en proporción 1:1:1 al Brazo A (Atezolizumab+Carboplatino+Paclitaxel), al Brazo B (Atezolizumab+Carboplatino+Paclitaxel+Bevacizumab) o al Brazo C (Carboplatino+Paclitaxel+Bevacizumab).
Atezolizumab se administró como infusión IV a una dosis de 1200 miligramos (mg) el Día 1 de cada ciclo de 21 días hasta la pérdida del beneficio clínico.
Bevacizumab se administró como infusión IV a una dosis de 15 miligramos por kilogramo (mg/kg) el Día 1 de cada ciclo de 21 días hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o muerte.
Carboplatino se administró a un área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) de 6 miligramos por mililitro por minuto (mg/mL/min) el Día 1 de cada ciclo de 21 días durante 4 o 6 ciclos, o hasta la pérdida del beneficio clínico, lo que ocurriera primero.
Paclitaxel se administró como infusión IV a una dosis de 200 miligramos por metro cuadrado (mg/m²) el Día 1 de cada ciclo de 21 días durante 4 o 6 ciclos, o hasta la pérdida del beneficio clínico, lo que ocurriera primero.
Buenos Aires, Argentina
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Córdoba, Argentina
La Rioja, Argentina
Rosario, Argentina
Santa Rosa, Argentina
Viedma, Argentina