ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO DE FASE 3 DE SIGVOTATUG VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON PEMBROLIZUMAB EN MONOTERAPIA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (CPNCP) LOCALMENTE AVANZADO, IRRESECABLE O METASTÁSICO CON PD-L1 ALTO (≥50% DE LAS CÉLULAS TUMORALES CON EXPRESIÓN DE PD-L1) (BE6A LUNG-02)

El objetivo del estudio es comparar el funcionamiento del nuevo tratamiento combinado (sigvotatug vedotin más pembrolizumab) en comparación con pembrolizumab solo en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNCP) con niveles elevados de PD-L1, que es una proteína que actúa como una especie de "freno" para mantener bajo control las respuestas inmunitarias del organismo. El estudio busca participantes que: * Tengan diagnóstico confirmado de CPNCP (estadio 3 o 4). * Presenten niveles de PD-L1 en más del 50% de las células cancerosas. Todos los participantes del estudio recibirán pembrolizumab en la clínica del estudio una vez cada 6 semanas como infusión intravenosa (IV) (administrada directamente en una vena). Además, la mitad de los participantes también recibirá sigvotatug vedotin una vez cada 2 semanas como infusión IV, en adición a pembrolizumab. Los participantes podrán recibir pembrolizumab durante un máximo de aproximadamente dos años. Aquellos que reciban sigvotatug vedotin podrán continuar hasta que el CPNCP deje de responder al tratamiento. El equipo del estudio controlará la evolución de cada participante con el tratamiento del estudio durante las visitas regulares a la clínica.