Objetivo primario: El objetivo primario del estudio es caracterizar a los pacientes que inician DUPIXENT para el asma en el ámbito del mundo real, con respecto a sus antecedentes médicos, incluidos los antecedentes de asma y el historial de tratamiento del asma, datos sociodemográficos, biomarcadores (incluido el óxido nítrico exhalado fraccionado [FeNO]) y tratamientos concomitantes para el asma. Objetivos secundarios: Los objetivos secundarios del estudio son: * Caracterizar los patrones de uso de DUPIXENT en el mundo real para el asma (p. ej., regímenes más utilizados, motivo de inicio de nuevos tratamientos para el asma, terapias concomitantes, duraciones del tratamiento y motivos de discontinuación y/o cambio de tratamiento) * Evaluar la efectividad de DUPIXENT en pacientes con asma en el ámbito del mundo real (mejora de la función pulmonar, tasa de exacerbaciones, control del asma) * Evaluar las condiciones comórbidas de tipo 2 (atópicas/alérgicas) y los patrones de uso y los efectos del tratamiento en condiciones comórbidas en pacientes con asma tratados con dupilumab * Recopilar datos sobre la utilización de recursos de atención sanitaria (HCRU) * Recopilar datos de seguridad de los participantes del estudio en el ámbito del mundo real.
Cada paciente será seguido durante un máximo de 36 meses.
Pharmaceutical form:solution Route of administration: subcutaneous Dose regimen:
La Plata, Buenos Aires, Argentina
Villa Rosa, Buenos Aires, Argentina
Ciudad Autonoma Bs As, Argentina
Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
San Miguel de Tucumán, Argentina
Santa Fe, Argentina