Este es un estudio observacional en personas con enfermedad renal crónica (ERC) y diabetes tipo 2 (DT2) que recibirán finerenona. Los riñones filtran el exceso de agua y los productos de desecho de la sangre y producen orina. La ERC es una disminución progresiva y crónica de la capacidad de los riñones para filtrar adecuadamente la sangre. En personas con DT2, el organismo no produce suficiente insulina (una hormona) o no la utiliza de manera eficiente, lo que resulta en niveles elevados de glucemia que pueden causar daño renal. Como consecuencia, la ERC puede presentarse como una complicación de la DT2. Finerenona actúa bloqueando ciertas proteínas llamadas receptores de mineralocorticoides. Se cree que un aumento en la estimulación de estas proteínas daña los riñones y el corazón. Al reducir su estimulación, finerenona disminuye el riesgo de progresión de la enfermedad renal. Finerenona está disponible y aprobada para que los médicos la prescriban a personas con ERC y DT2. Dado que recientemente ha pasado a estar disponible para estos pacientes, es necesario contar con más información sobre su uso en el entorno del mundo real. El objetivo principal del estudio es obtener más información sobre los patrones de tratamiento en personas con ERC y DT2 que hayan iniciado o vayan a iniciar el tratamiento con finerenona, según decisión y prescripción de su médico como parte de su atención médica habitual. Para responder esta pregunta, los investigadores recopilarán datos sobre: * Características clínicas (p. ej., antecedentes de ERC y DT2, presión arterial, estado cardíaco) de los participantes. * Motivos para iniciar finerenona. * Motivos para interrumpir finerenona de forma temprana. * Duración del tratamiento con finerenona (planificada por el médico en comparación con la duración real). * Dosificación de finerenona. * Otros medicamentos utilizados durante el tratamiento con finerenona. Los investigadores también recopilarán datos sobre los problemas médicos (denominados eventos adversos) que los participantes puedan presentar durante el estudio. Se registrarán todos los eventos adversos, incluso aquellos que podrían no estar relacionados con el tratamiento del estudio. La hiperpotasemia, término médico utilizado para describir un nivel de potasio en sangre superior al normal, es de especial interés cuando finerenona se combina con algunos medicamentos comúnmente utilizados para controlar la presión arterial. Los investigadores desean conocer la frecuencia con que se producen niveles elevados de potasio y cuándo esto conlleva: * Interrupción prematura del tratamiento con finerenona. * Diálisis (procedimiento médico para filtrar la sangre de exceso de agua y productos de desecho). * Atención hospitalaria. Todos los datos provendrán de registros médicos o de entrevistas que los médicos del estudio realizarán con los participantes durante las visitas de atención médica habitual. Los participantes en los EE. UU. serán invitados a proporcionar muestras voluntarias de sangre y orina que podrán analizarse posteriormente para comprender mejor los posibles cambios en los niveles de proteínas o ácidos nucleicos a lo largo del tiempo. Cada participante estará en el estudio durante 12 meses. Este tiempo de participación podrá ser menor si el tratamiento con finerenona se interrumpe de forma temprana o si el estudio concluye según lo planificado en septiembre de 2027.
Decision will taken by the treating physician to initiate treatment with finerenone.
Multiple Locations, Argentina