El estudio es de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, diseñado para evaluar los efectos de tibulizumab durante 24 semanas (Período 1) en participantes adultos con esclerosis sistémica, seguido de un período de extensión abierto en el que todos los participantes activos recibirán tibulizumab y serán evaluados durante 28 semanas adicionales (Período 2).
Anti BAFF/IL-17 antibody
Placebo (inactive)
Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
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San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina
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Córdoba, Argentina
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Quilmes, Argentina
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