Antecedentes: La enfermedad de Chagas es una infección parasitaria causada por Trypanosoma cruzi. La fase inicial de la infección ocurre principalmente en niños. Hasta el 10% de los niños infectados fallece. Los sobrevivientes frecuentemente desarrollan infección crónica que conduce a enfermedad cardíaca y otras complicaciones en el 30% de los pacientes. Estas complicaciones a menudo resultan en muerte o discapacidades graves en la adultez temprana, privando a la sociedad de individuos en sus años más productivos. Hay 20 millones de personas infectadas en América Latina. Las complicaciones provocan 20.000 muertes por año. El tratamiento durante la fase aguda con benznidazol conduce a una alta tasa de curación. Sin embargo, existen muy pocos estudios sobre este fármaco y prácticamente ninguno en niños, a pesar de que el benznidazol fue desarrollado hace más de 30 años. Hipótesis y Objetivos Específicos: Hipotetizamos que la farmacocinética del benznidazol en niños es diferente a la de los adultos, y que obtener información sobre cómo es absorbido, distribuido y eliminado en niños permitirá optimizar el tratamiento de la enfermedad de Chagas en esta población. Esto, a su vez, mejorará el pronóstico de los niños al reducir la mortalidad y las complicaciones a largo plazo. Nos proponemos estudiar la farmacocinética del benznidazol en niños que reciben el fármaco para el tratamiento de la enfermedad de Chagas, y correlacionarla con la efectividad del tratamiento y la incidencia de efectos adversos. Impacto Potencial: Este conocimiento novedoso permitirá enfoques mejores y más racionales para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. También sentará las bases para estudios futuros que podrán evaluar terapias mejoradas que aumenten la respuesta al tratamiento en niños vulnerables.
Benznidazol (RADANIL®, Roche) 5-8 mg/kg/día dos veces al día vía oral durante 60 días.
Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina