Los principales objetivos del estudio son evaluar el perfil de seguridad de Teduglutide (Revestive®) en personas con Síndrome de Intestino Corto, así como la respuesta al tratamiento con Teduglutide (Revestive®). Este estudio consiste únicamente en la recolección de datos; los participantes reciben Teduglutide (Revestive®) indicado por sus médicos de acuerdo con la práctica clínica habitual, y no como parte de este estudio. Solo se revisará y recolectará información de atención estándar disponible en la historia clínica del participante. Los participantes no necesitan visitar a su médico en forma adicional a sus consultas habituales.
Buenos Aires, Argentina