Este estudio prospectivo, multinacional, multicéntrico y no intervencional tiene previsto incluir a pacientes que hayan sido operados por CPCNP no escamoso en estadio temprano (IA a IIIB según criterios patológicos) hasta 6 semanas antes de la incorporación al estudio. El objetivo principal de este estudio es determinar la prevalencia de EGFRm en pacientes con CPCNP no escamoso en estadio temprano (IA a IIIB) resecado quirúrgicamente, dado que los datos sobre su prevalencia en esta población de pacientes son limitados.
Este estudio prospectivo, multinacional, multicéntrico y no intervencional tiene previsto incluir a pacientes que hayan sido operados por CPCNP no escamoso en estadio temprano (IA a IIIB según criterios patológicos) hasta 6 semanas antes de la incorporación al estudio. Los pacientes elegibles deben disponer de muestra(s) de tejido incluido en parafina fijado en formol (FFPE) para ser analizadas principalmente en busca de EGFRm en laboratorios locales validados o en un laboratorio central. El consentimiento informado se obtendrá de los pacientes durante su visita de atención clínica de rutina antes de recolectar los datos de las historias clínicas. Los datos sobre sociodemografía, estadificación tumoral, histología, manejo quirúrgico y terapias neoadyuvantes se recopilarán de las historias clínicas disponibles en el centro tratante por el investigador. Si se realiza la determinación de PD-L1 como parte de la atención clínica de rutina, los resultados disponibles serán registrados. Los pacientes serán seguidos de forma prospectiva y el seguimiento se considerará completo una vez que se conozca el estado de EGFRm de la muestra tumoral del paciente y se haya registrado cualquier terapia adyuvante planificada.
Rosario - Santa Fe, Argentina, Argentina
Buenos Aires, Argentina