Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de amlitelimab subcutáneo en participantes adultos con asma moderada a grave que completaron el período de tratamiento de un estudio clínico de amlitelimab para asma anterior

Este es un estudio de amlitelimab para el tratamiento de participantes con asma moderada a grave. El estudio contará con un período de tratamiento doble ciego hasta la Semana 24 para cada participante y un período de tratamiento abierto en el que cada participante recibirá amlitelimab de forma abierta a partir de la Semana 24. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de amlitelimab para el tratamiento de participantes adultos con asma moderada a grave que hayan sido previamente incluidos y hayan completado el período de tratamiento del estudio original. La duración del estudio será de hasta 156 semanas. La duración del tratamiento será de hasta 144 semanas. El número de visitas será de 18.