El objetivo de este estudio observacional es evaluar las diferencias clínicas en pacientes que recibieron tratamiento preventivo con medicación dirigida al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) o su receptor: anticuerpos monoclonales (erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab) o gepants (rimegepant, atogepant) durante una fase de observación de 2 años.
Se trata de un estudio observacional multicéntrico de 2 años. Se incluirá a los pacientes que cumplan los criterios de reembolso según la normativa local y que acepten participar en el estudio. Se iniciará el tratamiento con anticuerpos monoclonales (erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab) o gepants (rimegepant, atogepant) y se realizará una evaluación basal. Se realizarán visitas cada 6 meses para evaluar la eficacia, los efectos secundarios, las medidas de resultados comunicadas por los pacientes (PROMs) y la elegibilidad para continuar con el fármaco del estudio. El período de observación de los pacientes tendrá una duración de 2 años.
Patients will start anti-CGRP or its receptor antibody or gepants
Buenos Aires, Argentina
María Teresa Goicochea, MD · mtgoycochea@fleni.org.ar · (+54) 11 5777-3200