El objetivo de este estudio observacional es describir los síntomas que persisten durante más de 12 semanas tras el episodio agudo en participantes que tuvieron COVID-19, y comparar los efectos funcionales, socioeconómicos y ocupacionales con un grupo control post-COVID-19 sin síntomas persistentes tras el evento agudo de COVID-19. Las principales preguntas que busca responder son: * ¿Cuáles son las características de los síntomas que persisten durante más de 12 semanas en participantes que tuvieron COVID-19 en el último año? * ¿Cuáles son los efectos sobre la calidad de vida relacionada con la salud y los efectos psicosociales en participantes con síntomas persistentes de COVID-19, en comparación con un grupo control post-COVID-19 sin síntomas persistentes tras el episodio agudo de COVID-19?
Se incluirán dos grupos de casos y un grupo de controles. Un grupo de casos con síntomas respiratorios y/o cardiovasculares persistentes (casos cardiorrespiratorios) y otro grupo con síntomas persistentes no cardiorrespiratorios. Los participantes que reporten al menos dos síntomas de intensidad mayor o igual a grave serán clasificados como casos no cardiorrespiratorios. Los controles serán participantes con antecedentes de infección confirmada por SARS-CoV-2, pero sin síntomas persistentes actuales ni previos (es decir, que resolvieron sus síntomas durante el episodio agudo o cuyos síntomas no persistieron más de 4 semanas tras el inicio). Los controles serán apareados con los casos por sexo, edad (con un margen de hasta ±5 años) y tiempo transcurrido desde el diagnóstico del episodio de COVID-19 considerado como origen de los síntomas post-COVID-19 en los casos (con un margen de ±30 días). La visita incluirá la aplicación de cuestionarios para la evaluación de síntomas y calidad de vida asociada a la salud, la evaluación clínica y la extracción de una muestra de sangre. La extracción de la muestra de sangre permitirá realizar determinaciones bioquímicas, hemograma completo y nivel de vitamina D. Posteriormente, se reservará una alícuota para evaluación mecanicista (marcadores inflamatorios, estudios inmunológicos y de microRNA).
Evaluación de los síntomas persistentes de COVID-19 y su asociación con el estado psicológico, cognitivo y social en comparación con un grupo control sano.
Determinar el perfil inflamatorio e inmunitario y la función ventricular en participantes post-COVID-19 en comparación con un grupo control.
San Juan Bautista, Buenos Aires, Argentina
Laura Y Antonietti, MD, MHA · laurayantonietti@gmail.com · 01158544004