Ensayo doble ciego, aleatorizado, estratificado, multicéntrico que evalúa oseltamivir a dosis convencional y doble en el tratamiento de pacientes inmunocomprometidos con influenza

Este estudio de 2 brazos investigará la seguridad y tolerabilidad de oseltamivir para el tratamiento de influenza en participantes inmunocomprometidos y caracterizará los efectos de oseltamivir en participantes inmunocomprometidos sobre el desarrollo de virus de influenza resistente. Los participantes inmunocomprometidos elegibles con influenza confirmada por laboratorio serán aleatorizados para recibir dosis convencional (30 miligramos [mg] a 75 mg dos veces al día por vía oral [VO], según edad y peso) o dosis doble (60 mg a 150 mg dos veces al día VO según edad y peso) de oseltamivir durante 10 días. Se tomarán hisopados nasales y faríngeos y se realizarán evaluaciones de seguridad a intervalos durante el estudio. El tiempo previsto con la medicación del estudio es de 10 días y el tiempo previsto en el estudio es de 40 días.