Estudio de Fase III, Aleatorizado, Abierto, de RPR109881 IV Cada 3 Semanas Versus Comprimidos de Capecitabine (Xeloda) Dos Veces al Día Durante 2 Semanas en Ciclos de 3 Semanas en Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico en Progresión Tras Tratamiento con Taxanos y Antraciclinas

Criterios de inclusión

• Criterios de elegibilidad.
• Para ser elegible para este ensayo usted debe.
• Tener un diagnóstico de cáncer de mama actualmente metastásico (lo que significa que el cáncer se ha diseminado más allá de su localización original) o una recurrencia del cáncer en su localización original que no pueda extirparse mediante cirugía.
• Haber recibido tratamiento previo con antraciclinas (p. ej., adriamicina, doxorrubicina) y taxanos (p. ej., paclitaxel, docetaxel, Taxol®, Taxotere®) para su cáncer de mama, y que su médico haya determinado que estos tratamientos ya no le aportan beneficio.
• Tener al menos 18 años de edad.
• No estar recibiendo otros tratamientos para su cáncer en el momento de ingresar al ensayo.
• No estar embarazada.
• Además, existen otros criterios de ingreso al estudio que el médico participante deberá revisar en detalle con usted, y es posible que deban realizarse evaluaciones clínicas (p. ej., análisis de laboratorio, tomografías computadas).