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Study to Investigate the Clinical Outcomes of Different Regimens of Myfortic® in De Novo Kidney Tx Pts Using Simulect® and Neoral® With or Without Steroids

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT00101738Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de mar de 2003Fin estimado: 1 de may de 2005

Nefrología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

The primary objective of the study is to evaluate that 3 immunosuppressant regimens will have comparable kidney function results in kidney transplant patients.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsEdad máxima: 75 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Males and females aged 18 to 75 years.
Recipients of first, heart-beating cadaveric, living unrelated or living related non-HLA identical donor kidney transplant, treated with Simulect® and Neoral® as primary immunosuppression.

Criterios de exclusión

Second or subsequent kidney transplant or multi-organ recipients (e.g. kidney and pancreas) or previous transplant with any other organ.
Kidneys from non-heart beating donors or HLA identical living related donors.
ABO incompatibility against the donor.

Intervenciones

drug

Myfortic

Ubicaciones

Crai Norte

San Martín, Buenos Aires, Argentina

Hospital Cordoba

Córdoba, Córdoba Province, Argentina

Unidad de Transplante Velez Sarsfield

Córdoba, Córdoba Province, Argentina

Patrocinadores

PrincipalNovartis Pharmaceuticals

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