Estudio Abierto de Fase II de Amprenavir/Ritonavir, Saquinavir/Ritonavir o Efavirenz en Sujetos con Infección por VIH tras Fracaso con Kaletra (ABT-378/Ritonavir) como Primer Régimen HAART Basado en Inhibidor de Proteasa

Criterios de inclusión

• Inclusión.
• Estar recibiendo quimioterapia.
• Presentar un problema médico a nivel pancreático.
• Haber sido evaluado para este estudio en las 12 semanas previas.
• Ser considerado no apto según el criterio del médico tratante.
• Permanecer con los fármacos antirretrovirales actuales durante la selección hasta que se inicie un nuevo régimen.
• Presentar una carga viral de al menos 1.000 copias/ml en las 2 determinaciones más recientes luego de al menos 24 semanas de tratamiento con lopinavir/ritonavir y mientras continúe recibiéndolo.
• Presentar un virus VIH con susceptibilidad reducida a lopinavir.
• Tener al menos 18 años de edad.
• No padecer ninguna enfermedad activa en el momento del estudio.
• No haber recibido tratamiento para una infección oportunista dentro de los 30 días previos a la selección.
• Comprometerse a no tomar determinados medicamentos y a informar al médico y obtener su autorización antes de tomar cualquier fármaco, medicamento de venta libre, medicina herbal, alcohol o drogas recreativas.
• Comprometerse a utilizar un método de barrera anticonceptivo aceptado.
• Exclusión.
• La participante es mujer embarazada o en período de lactancia.
• Haber recibido algún inhibidor de proteasa diferente de lopinavir/ritonavir durante más de dos semanas.