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Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Reclutando
RENIS
Estudio de fase 2 de efgartigimod PH20 s.c. en adultos con esclerosis sistémica (eSScape)
INTERVENTIONAL
ID: IS004983
Reclutando
RENIS
NW-3509/023/III/2024 ESTUDIO FASE 3 MULTICÉNTRICO PROSPECTIVO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO 52 SEMANAS GRUPOS PARALELOS CRITERIO PRIMARIO EFICACIA 12 SEMANAS PARA EVALUAR EFICACIA SEGURIDAD TOLERABILIDAD 15 Y 30 MG BID EVENAMIDA EN ESQUIZOFRENIA RESISTENTE A TRATAMIENTO
INTERVENTIONAL
ID: IS004981
Reclutando
RENIS
Estudio de extensión de la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de DNL310 en participantes con mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) del estudio DNLI-E-0002 o del estudio DNLI-E-0007
INTERVENTIONAL
ID: IS004980
Reclutando
RENIS
MK2870-033 sac-TMT más pembrolizumab como mantenimiento de 1L en cáncer endometrial con pMMR
INTERVENTIONAL
ID: IS004979
Reclutando
RENIS
J2A-MC-GZPL/GZL1/GZL2: Protocolo maestro para Orforglipron en participantes con hipertensión y obesidad o sobrepeso (ATTAIN-HYPERTENSION)
INTERVENTIONAL
ID: IS004978
Reclutando
RENIS
Más Allá del FDG: Uso del PET-CT con 18F-FAPI y 18F-FDG en la evaluación del Cáncer de mama HER2 y triple negativo.
OBSERVATIONAL
ID: IS004974
Reclutando
RENIS
SPLFIO- 174. Estudio de plataforma fase 1b/2 de combinaciones seleccionadas de inmunoterapia en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado
INTERVENTIONAL
ID: IS004973
Reclutando
RENIS
M22-128-Linfoma difuso de células B grandes recidivante o resistente al tratamiento- Estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia de epcoritamab más lenalidomida en comparación con rituximab más gemcitabina y oxaliplatino.
INTERVENTIONAL
ID: IS004971
Reclutando
RENIS
20230222 - OCEAN(a)-PreEvent Estudios de Olpasirán sobre Eventos Cardiovasculares y Reducción de LipoproteíNa(a) para Prevenir los Primeros Eventos Cardiovasculares Mayores
INTERVENTIONAL
ID: IS004969
Reclutando
RENIS
Estudio de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia en participantes tratados con CRN04894
INTERVENTIONAL
ID: IS004968
Reclutando
RENIS
Estudio de extensión a largo plazo de dazodalibep en participantes con SS
INTERVENTIONAL
ID: IS004964
Reclutando
RENIS
CLOU064J12301: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de remibrutinib en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa
INTERVENTIONAL
ID: IS004963
Reclutando
RENIS
Similitud farmacocinética entre ABP 234 y Keytruda® (pembrolizumab)
INTERVENTIONAL
ID: IS004961
Reclutando
RENIS
Seguridad e inmunogenicidad de la VTD en adultos y adultos mayores en zonas endémicas
INTERVENTIONAL
ID: IS004958
Reclutando
RENIS
EFC18419: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de itepekimab (mAb anti-IL-33) en participantes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales controlada inadecuadamente.
INTERVENTIONAL
ID: IS004956
Reclutando
RENIS
EFC18418: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de itepekimab (mAb anti-IL-33) en participantes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales controlada inadecuadamente.
INTERVENTIONAL
ID: IS004955
Reclutando
RENIS
Estudio aleatorizado, doble ciego para comparar la eficacia, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad entre ABP 234 y Keytruda® (pembrolizumab) en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado o metastásico
INTERVENTIONAL
ID: IS004954
Reclutando
RENIS
Beamion LUNG-2: Estudio para probar si zongertinib (BI 1810631) ayuda a las personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutaciones de HER2 en comparación con el estándar de atención
INTERVENTIONAL
ID: IS004953
Reclutando
RENIS
Un estudio aleatorizado, abierto, de Fase 2/3 de BT8009 como monoterapia o combinado en participantes con cáncer urotelial metastásico o localmente avanzado (Duravelo-2)
INTERVENTIONAL
ID: IS004951
Reclutando
RENIS
CN45847 - Estudio abierto de un solo grupo para evaluar farmacocinética, efectos farmacodinámicos, seguridad y tolerabilidad del fenebrutinib en niños y adolescentes con esclerosis múltiple recurrente
INTERVENTIONAL
ID: IS004949
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