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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
1.641 ensayos encontrados
Reclutando
RENIS
223559: Estudio de fase I/II de GSK5733584 en combinación con terapias antineoplásicas contra tumores sólidos avanzados
Intervencional
ID: IS004984
Reclutando
RENIS
M22-128-Linfoma difuso de células B grandes recidivante o resistente al tratamiento- Estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia de epcoritamab más lenalidomida en comparación con rituximab más gemcitabina y oxaliplatino.
Intervencional
ID: IS004971
Reclutando
RENIS
Estudio para comparar una pauta posológica oral semanal de islatravir/lenacapavir con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en personas con VIH-1 con supresión virológica.
Intervencional
ID: IS004900
Reclutando
RENIS
Estudio de extensión de la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de DNL310 en participantes con mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) del estudio DNLI-E-0002 o del estudio DNLI-E-0007
Intervencional
ID: IS004980
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RENIS
Similitud farmacocinética entre ABP 234 y Keytruda® (pembrolizumab)
Intervencional
ID: IS004961
Reclutando
RENIS
EFC18418: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de itepekimab (mAb anti-IL-33) en participantes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales controlada inadecuadamente.
Intervencional
ID: IS004955
Reclutando
RENIS
EFC18419: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de itepekimab (mAb anti-IL-33) en participantes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales controlada inadecuadamente.
Intervencional
ID: IS004956
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RENIS
Seguridad e inmunogenicidad de la VTD en adultos y adultos mayores en zonas endémicas
Intervencional
ID: IS004958
Reclutando
RENIS
CLOU064J12301: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de remibrutinib en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa
Intervencional
ID: IS004963
Reclutando
RENIS
20230227 - Maridebart Cafraglutida en pacientes con falla cardiaca con fracción de eyección preservada o levemente reducida y obesidad (MARITIME-HF)
Intervencional
ID: IS004985
Reclutando
RENIS
Beamion LUNG-2: Estudio para probar si zongertinib (BI 1810631) ayuda a las personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutaciones de HER2 en comparación con el estándar de atención
Intervencional
ID: IS004953
Reclutando
RENIS
Un estudio aleatorizado, abierto, de Fase 2/3 de BT8009 como monoterapia o combinado en participantes con cáncer urotelial metastásico o localmente avanzado (Duravelo-2)
Intervencional
ID: IS004951
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RENIS
Un estudio para evaluar vutrisirán en pacientes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía
Intervencional
ID: IS004901
Reclutando
RENIS
CKJX839C12303 Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de inclisirán en niños con hipercolesterolemia familiar heterocigota.
Intervencional
ID: IS004948
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RENIS
Estudio aleatorizado, doble ciego para comparar la eficacia, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad entre ABP 234 y Keytruda® (pembrolizumab) en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado o metastásico
Intervencional
ID: IS004954
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RENIS
Estudio de extensión a largo plazo de dazodalibep en participantes con SS
Intervencional
ID: IS004964
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RENIS
CN45847 - Estudio abierto de un solo grupo para evaluar farmacocinética, efectos farmacodinámicos, seguridad y tolerabilidad del fenebrutinib en niños y adolescentes con esclerosis múltiple recurrente
Intervencional
ID: IS004949
Reclutando
RENIS
MK2400-001-Estudio de fase 3 de I-DXd frente a docetaxel en el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (mCRPC)
Intervencional
ID: IS004942
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RENIS
M14-682. Estudio de upadacitinib oral y tocilizumab subcutáneo/intravenoso para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad, los eventos adversos y cómo se mueve el fármaco a través del cuerpo de participantes pediátricos y adolescentes con artritis idiopática juvenil sistémica activa
Intervencional
ID: IS004943
Reclutando
RENIS
Estudio de fase 2b, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de retiro aleatorizado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de IMVT-1402 en pacientes adultos con artritis reumatoide activa, difícil de tratar y positiva para anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados (ACPA)
Intervencional
ID: IS004940
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