Ensayos clínicos

334 ensayos encontrados

CompletadoRENIS

MS200527-0080 - Estudio de fase III de evobrutinib para tratar la EMR.

IntervencionalID: IS003290

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de AL002 en participantes con Alzheimer temprana

IntervencionalID: IS003315

Activo, no reclutaRENIS

Durabilidad del efecto clínico de fase 3 de TD-9855 para el tratamiento de nOH sintomática en sujetos con insuficiencia autonómica primaria (Estudio Redwood)

IntervencionalID: IS003346

Aún no reclutaRENIS

A/RTG 19-065 (Parte 2). Ensayo de Farmacocinética y Adhesión de Parches para tratar la Enfermedad de Parkinson.

IntervencionalID: IS003264

CompletadoRENIS

ACP-103-064 Eficacia y seguridad de pimavanserina como tratamiento complementario para los síntomas negativos de la esquizofrenia

IntervencionalID: IS003367

CompletadoRENIS

105MS306 - Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BIIB017 (peginterferón beta-1a) en participantes pediátricos para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente

IntervencionalID: IS003148

Activo, no reclutaRENIS

EFC16035 - Estudio del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) SAR442168 para esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP)

IntervencionalID: IS003094

CompletadoRENIS

WN42171: ESTUDIO DE ETIQUETA ABIERTA,MULTICÉNTRICO, CON TRASPASO DE PACIENTES, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN A LARGO PLAZO DE GANTENERUMAB EN PARTICIPANTES CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER"

IntervencionalID: IS003079

CompletadoRENIS

EFC16645:Estudio de esclerosis múltiple secundaria no recurrente (EMSnr) del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) SAR442168 (HERCULES)

IntervencionalID: IS003070

CompletadoRENIS

EFC16034 - Estudio del inhibidor de BTK SAR442168 para esclerosis múltiple recurrente (GEMINI 2)

IntervencionalID: IS003026

ReclutandoRENIS

Estudio de fase 3, global, de etiqueta abierta, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de ION-682884 en pacientes con polineuropatía amiloide hereditaria mediada por transtiretina

IntervencionalID: IS002973

CompletadoRENIS

Durabilidad del efecto clínico de fase 3 de TD-9855 para el tratamiento de snOH en sujetos con insuficiencia autonómica primaria (Estudio Redwood)

IntervencionalID: IS002970

CompletadoRENIS

WN41874: "Estudio de extensión abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración prolongada de gantenerumab en participantes con enfermedad de Alzheimer"

IntervencionalID: IS002966

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de bioequivalencia de Divalprex ER® 250 mg en sujetos voluntarios sanos (Protocolo 5012)

IntervencionalID: IS002742

Activo, no reclutaRENIS

COMB157G2399: Estudio de extensión abierto que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del ofatumumab en sujetos con EMR

IntervencionalID: IS002506

Activo, no reclutaRENIS

Protocolo 56021927PCR3011 - Un estudio de apalutamida en participantes con cáncer de próstata de alto riesgo, localizado o localmente avanzado que son candidatos para prostatectomía radical. Estudio PROTEUS.

IntervencionalID: IS002467

CompletadoRENIS

Prevalencia de trastornos neurocognitivos en zona E de Tucumán durante 2018

ObservacionalID: IS002449

ReclutandoRENIS

ADAPTACIÓN TRANSCULTURAL DEL CUESTIONARIO CP QOL PARA MEDIR CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD EN NIÑOS, NIÑAS Y ADOLESCENTES CON PARÁLISIS CEREBRAL EN POBLACIÓN ARGENTINA.

ObservacionalID: IS002368

CompletadoRENIS

161403 - Estudio de fase III sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HYQVIA/HyQvia y GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG en PDIC.

IntervencionalID: IS002360

SuspendidoRENIS

802NP301 - Estudio de fase 3, controlado con placebo, doble ciego, con retiro aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB074 (vixotrigina) en sujetos con neuralgia del trigémino

IntervencionalID: IS002356