Ensayos clínicos

334 ensayos encontrados

ReclutandoRENIS

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de AL002 en participantes con Enfermedad de Alzheimer temprana

IntervencionalID: IS004639

Aún no reclutaRENIS

Eficacia y durabilidad de la ampreloxetina en Fase 3 para el tratamiento de la HOn sintomática en participantes con atrofia multisistémica (estudio CYPRESS)

IntervencionalID: IS004426

ReclutandoRENIS

PTC857-CNS-001-ALS: Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos biomarcadores de PTC857 en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (CARDINALS).

IntervencionalID: IS004436

Activo, no reclutaRENIS

Medidas y dispositivos de seguridad y accesibilidad independiente para niños y adolescentes de 2 a 18 años con discapacidad motora en Posadas Misiones Argentina a en el período 2021-2

ObservacionalID: IS004383

ReclutandoRENIS

Estudio de eptinezumab en pacientes pediátricos con migraña episódica (PROSPECT-1).

IntervencionalID: IS004387

Activo, no reclutaRENIS

IMVT-1401-3101: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad del batoclimab como terapia de inducción y mantenimiento en participantes adultos con MGg

IntervencionalID: IS004317

ReclutandoRENIS

WN43174 ESTUDIO MULTICÉNTRICO FASE III, ALEAT, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DE SATRALIZUMAB EN PACIENTES CON ENCEFALITIS ANTI-RECEPTOR DE ÁCIDO (NMDAR) O ANTI-PROT 1 INACTIVADA DEL GLIOMA RICA EN (LGI-1)

IntervencionalID: IS004310

SuspendidoRENIS

J1G-MC-LAKF: Remternetug administrado por vía intravenosa en la enfermedad de Alzheimer

IntervencionalID: IS004388

ReclutandoRENIS

219867: Eficacia y seguridad de GSK4527226 [AL101] en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana

IntervencionalID: IS004407

Activo, no reclutaRENIS

GN41791 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FENEBRUTINIB COMPARADO CON OCRELIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA

IntervencionalID: IS004411

CompletadoRENIS

Células Autólogas de la Sangre de Cordón Umbilical y Placenta para la Encefalopatía Hipóxica Isquémica. Estudio de Seguridad y Factibilidad (ENCEL)

IntervencionalID: IS004271

ReclutandoRENIS

Enroll-HD

ObservacionalID: IS004182

CompletadoRENIS

Aplicación de teleasistencia para la evaluación cognitiva virtual en personas con Esclerosis Múltiple de la ciudad de Buenos Aires.

ObservacionalID: IS004209

CompletadoRENIS

Estudio de Bioequivalencia de Dosis Unica de Lamotrigina en Sujetos Voluntarios Sanos

IntervencionalID: IS004083

SuspendidoRENIS

283PD302 Estudio Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar la eficacia y seguridad de BIIB122/DNL151 en participantes con Enfermedad de Parkinson y variantes patógenas de LRRK2

IntervencionalID: IS004180

ReclutandoRENIS

BN42489 - ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, BIOMARCADORES Y EFICACIA DE TOMINERSEN EN PERSONAS CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON PRODRÓMICA Y DE MANIFESTACIÓN TEMPRANA

IntervencionalID: IS003982

Activo, no reclutaRENIS

PREVAIL: Seguridad y Eficacia de ALXN1720 en Adultos con Miastenia Gravis Generalizada (ALXN1720-MG-301)

IntervencionalID: IS003962

CompletadoRENIS

EFC17262 - Eficacia y seguridad de los comprimidos de tolebrutinib (SAR442168) en participantes adultos con miastenia gravis generalizada URSA.

IntervencionalID: IS003975

Activo, no reclutaRENIS

VIB0551.P2.S2.NMO . ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE ETIQUETA ABIERTA, PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y SEGURIDAD DE INEBILIZUMAB EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE LA NEUROMIELITIS ÓPTICA.

IntervencionalID: IS003940

ReclutandoRENIS

AL001-3 - Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AL001 en personas en riesgo de tener o que tienen demencia frontotemporal debido a mutaciones heterocigóticas en el gen de la progranulina

IntervencionalID: IS003901