Ensayos clínicos

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K-877-302 - PEMAFIBRATO PARA REDUCIR LOS DESENLACES CARDIOVASCULARES REDUCIENDO LOS TRIGLICÉRIDOS EN PACIENTES CON DIABETES

IntervencionalID: IS002126

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Estudio clínico de no inferioridad entre un comprimido masticable de 1000 mg de fracción flavonoide micronizada purificada, por día, y 2 comprimidos de 500 mg de fracción flavonoide micronizada purificada, por día, luego de ocho semanas de tratamiento en pacientes que sufren Enfermedad Venosa Crónic

IntervencionalID: IS002180

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Reportes de resultados informados por pacientes con HFpEF y tratados con vericiguat.

IntervencionalID: IS002056

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Tratamiento de la proteinuria debida a glomeruloesclerosis focal y segmentaria idiopática resistente o intolerante al tratamiento: estudio prospectivo de 2 partes del gel H.P. Acthar® (PODOCYTE).

IntervencionalID: IS002069

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Estudio fase II, aleatorizado, etiqueta abierta para caracterizar la eficacia y la seguridad de ponatinib en rango de dosis en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica resistente

IntervencionalID: IS002141

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EFC14828- AMPLITUDE-O - Efectos de efpeglenatida sobre los resultados cardiovasculares cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo 2 con alto riesgo de enfermedad cardiovascular.

IntervencionalID: IS002149

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EFC14875- SCORED- Efectos de sotagliflozina sobre los eventos cardiovasculares y renales en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal moderada que tienen riesgo cardiovascular.

IntervencionalID: IS002125

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Estudio de Desenlaces de Amiloidosis Asociadas con Transtiretina (THAOS): Estudio Global, Multicéntrico, Longitudinal, Observacional de Pacientes con Mutaciones de la Transtiretina (TTR) Documentadas o Amiloidosis por TTR de Tipo Natural.

ObservacionalID: IS002118

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1245.121 - Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de la empagliflozina 10 mg una vez al día comparada con placebo, en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida (ICFEr).

IntervencionalID: IS002155

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1245.110 - Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de la empagliflozina 10 mg una vez al día comparada con placebo, en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada (ICFEc).

IntervencionalID: IS002154

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FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR Y METABOLICO EN NIÑOS Y ADOLESCENTES.

ObservacionalID: IS002098

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1002-043 - ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DEL ÁCIDO BEMPEDOICO (ETC-1002) EN LA APARICIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O CON ALTO RIESGO DE DESARROLLARLA, QUE NO TOLERAN LAS ESTATINAS

IntervencionalID: IS002019

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EFC15156- SOLOIST- Efecto de sotagliflozina sobre eventos cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo 2, luego del empeoramiento de la insuficiencia cardíaca.

IntervencionalID: IS002038

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Estudio para evaluar el efecto de Dapagliflozina en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida.

IntervencionalID: IS001931

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del gel H.P. Acthar® en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo persistente a pesar de las dosis moderadas de corticoesteroides

IntervencionalID: IS001851

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Estudio para Evaluar el Efecto de Venetoclax en la Calidad de Vida de Pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) Recidivante (su cáncer ha vuelto) /Resistente (no respondió a tratamientos anteriores) mientras reciben monoterapia (único agente) con Venetoclax. (VENICE II)

IntervencionalID: IS001830

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Estudio multicéntrico, de 2 partes, para evaluar la eficacia y seguridad del gel H.P. Acthar® en sujetos con artritis reumatoide con enfermedad persistentemente activa

IntervencionalID: IS001796

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Estudio de bioequivalencia de dosis única de clopidogrel en sujetos voluntarios sanos

IntervencionalID: IS001808

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CLCZ696D2302. Estudio de 24 semanas, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos, con control activo para evaluar el efecto de LCZ696 en NT-proBNP,

IntervencionalID: IS001774

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Protocolo 39039039CHD3001; Estudio farmacocinético, farmacodinámico, de seguridad y eficacia de Rivaroxaban para la Tromboprofilaxis en participantes pediátricos 2 a 8 años de edad después del procedimiento Fontan- UNIVERSE

IntervencionalID: IS001790