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Ensayos Clínicos de Gastroenterología | EligiMed
Ensayos clínicos
604 ensayos encontrados
Completado
RENIS
Estudio multicéntrico de cohorte longitudinal prospectivo sobre la incidencia de hepatocarcinoma en pacientes con fibrosis hepática avanzada posterior a la eliminación del virus de la hepatitis C con antivirales de acción directa
Observacional
ID: IS002438
Completado
RENIS
M14-433 Estudio de la eficacia y seguridad de Upadacitinib (ABT-494) en participantes con enfermedad de Crohn activa moderada a severa que han respondido inadecuadamente o son intolerantes a las terapias convencionales y/o biológicas.
Intervencional
ID: IS002306
Completado
RENIS
Estudio de inducción de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa moderada o gravemente activa sin respuesta a los tratamientos convencionales y biológicos
Intervencional
ID: IS002355
Completado
RENIS
Estudio de Gastroparesia Diabética numero 4
Intervencional
ID: IS002369
Completado
RENIS
M16-006: estudio para evaluar la eficacia y seguridad de risankizumab en sujetos con enfermedad de Crohn activa de moderada a severa
Intervencional
ID: IS002303
Activo, no recluta
RENIS
M16-000 Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Risankizumab en sujetos con enfermedad de Crohn que respondieron al tratamiento de inducción en el M16-006 y M15-991; o completaron el M15-989.
Intervencional
ID: IS002304
Reclutando
RENIS
ENFERMEDAD CELIACA Y FIBROSIS QUISTICA: DETECCION DE LA MUTACION DF508 y DE ANTICUERPOS ANTITRANSGLUTAMINASA IGA. ANALISIS DE VARIANTES DEL PROMOTOR DE IL10 EN AMBAS POBLACIONES
Observacional
ID: IS002373
Completado
RENIS
I6T-MC-AMAN - Estudio de inducción con mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa moderada o gravemente activa (Lucent 1)
Intervencional
ID: IS002325
Completado
RENIS
M14-431 Estudio de la eficacia y la seguridad de Upadacitinib (ABT-494) en participantes con enfermedad de Crohn activa moderada a severa que no han respondido o son intolerantes a la terapia biológica
Intervencional
ID: IS002305
Completado
RENIS
M15-991 Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Risankizumab en sujetos con Enfermedad de Crohn activa moderada a severa que fallaron al tratamiento biológico previo
Intervencional
ID: IS002302
Activo, no recluta
RENIS
MICROBIOMA EN HEPATOCARCINOMA
Observacional
ID: IS002188
Completado
RENIS
MLN0002-3026 Eficacia y seguridad de Vedolizumab IV en comparación con Adalimumab SC en sujetos con colitis ulcerosa
Intervencional
ID: IS002207
Completado
RENIS
MLN002SC-3031- Eficacia y seguridad del Vedolizumab SC como terapia de mantenimiento en la enfermedad de Crohn
Intervencional
ID: IS002219
Completado
RENIS
MLN002SC-3030- Estudio de fase 3b, abierto, para determinar la seguridad y eficacia a largo plazo del Vedolizumab subcutáneo en sujetos con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Estudio de extensión abierto a largo plazo de Vedolizumab SC
Intervencional
ID: IS002220
Completado
RENIS
I6T-MC-AMBG - Estudio de mantenimiento con Mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa activa moderada a grave (Lucent 2).
Intervencional
ID: IS002221
Completado
RENIS
DELIVER - Evaluación de dapagliflozina para mejorar las vidas de los pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada.
Intervencional
ID: IS002287
Activo, no recluta
RENIS
M14-533 Estudio para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de Upadacitinib (ABT-494) en participantes con Colitis Ulcerosa (CU)
Intervencional
ID: IS002300
Completado
RENIS
M14-234 Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de de Upadacitinib (ABT-494) para el tratamiento de inducción y de mantenimiento en sujetos con Colitis Ulcerosa (CU) activa moderada a severa
Intervencional
ID: IS002301
Completado
RENIS
Plataforma para la monitorización inmunológica de la terapia con anticuerpos monoclonales inmunoestimuladores en el hepatocarcinoma humano
Intervencional
ID: IS002129
Completado
RENIS
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de SHP647 como terapia de mantenimiento en sujetos con colitis ulcerosa de moderada a grave. (FIGARO UC 303).
Intervencional
ID: IS002070
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