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Ensayos Clínicos de Gastroenterología | EligiMed
Ensayos clínicos
604 ensayos encontrados
Reclutando
RENIS
Estudio epidemiológico de pacientes con diagnóstico de hepatocarcinoma en un Hospital Universitario de alta complejidad durante un período de 12 años.
Observacional
ID: IS002426
Completado
RENIS
M16-006: estudio para evaluar la eficacia y seguridad de risankizumab en sujetos con enfermedad de Crohn activa de moderada a severa
Intervencional
ID: IS002303
Activo, no recluta
RENIS
M16-000 Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Risankizumab en sujetos con enfermedad de Crohn que respondieron al tratamiento de inducción en el M16-006 y M15-991; o completaron el M15-989.
Intervencional
ID: IS002304
Completado
RENIS
M14-431 Estudio de la eficacia y la seguridad de Upadacitinib (ABT-494) en participantes con enfermedad de Crohn activa moderada a severa que no han respondido o son intolerantes a la terapia biológica
Intervencional
ID: IS002305
Completado
RENIS
M14-433 Estudio de la eficacia y seguridad de Upadacitinib (ABT-494) en participantes con enfermedad de Crohn activa moderada a severa que han respondido inadecuadamente o son intolerantes a las terapias convencionales y/o biológicas.
Intervencional
ID: IS002306
Completado
RENIS
I6T-MC-AMAN - Estudio de inducción con mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa moderada o gravemente activa (Lucent 1)
Intervencional
ID: IS002325
Completado
RENIS
Estudio de inducción de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa moderada o gravemente activa sin respuesta a los tratamientos convencionales y biológicos
Intervencional
ID: IS002355
Completado
RENIS
Estudio de Gastroparesia Diabética numero 4
Intervencional
ID: IS002369
Reclutando
RENIS
ENFERMEDAD CELIACA Y FIBROSIS QUISTICA: DETECCION DE LA MUTACION DF508 y DE ANTICUERPOS ANTITRANSGLUTAMINASA IGA. ANALISIS DE VARIANTES DEL PROMOTOR DE IL10 EN AMBAS POBLACIONES
Observacional
ID: IS002373
Completado
RENIS
M15-991 Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Risankizumab en sujetos con Enfermedad de Crohn activa moderada a severa que fallaron al tratamiento biológico previo
Intervencional
ID: IS002302
Completado
RENIS
MLN0002-3026 Eficacia y seguridad de Vedolizumab IV en comparación con Adalimumab SC en sujetos con colitis ulcerosa
Intervencional
ID: IS002207
Activo, no recluta
RENIS
MICROBIOMA EN HEPATOCARCINOMA
Observacional
ID: IS002188
Completado
RENIS
MLN002SC-3031- Eficacia y seguridad del Vedolizumab SC como terapia de mantenimiento en la enfermedad de Crohn
Intervencional
ID: IS002219
Completado
RENIS
MLN002SC-3030- Estudio de fase 3b, abierto, para determinar la seguridad y eficacia a largo plazo del Vedolizumab subcutáneo en sujetos con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Estudio de extensión abierto a largo plazo de Vedolizumab SC
Intervencional
ID: IS002220
Completado
RENIS
I6T-MC-AMBG - Estudio de mantenimiento con Mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa activa moderada a grave (Lucent 2).
Intervencional
ID: IS002221
Completado
RENIS
M14-234 Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de de Upadacitinib (ABT-494) para el tratamiento de inducción y de mantenimiento en sujetos con Colitis Ulcerosa (CU) activa moderada a severa
Intervencional
ID: IS002301
Activo, no recluta
RENIS
M14-533 Estudio para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de Upadacitinib (ABT-494) en participantes con Colitis Ulcerosa (CU)
Intervencional
ID: IS002300
Completado
RENIS
DELIVER - Evaluación de dapagliflozina para mejorar las vidas de los pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada.
Intervencional
ID: IS002287
Activo, no recluta
RENIS
CA224-060 Tratamiento de Primera Línea para Adenocarcinoma Gástrico o de la Unión Gastroesofágica.
Intervencional
ID: IS002174
Completado
RENIS
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de SHP647 como terapia de inducción en sujetos con colitis ulcerosa de moderada a grave (FIGARO UC 302).
Intervencional
ID: IS002065
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