Ensayos clínicos

604 ensayos encontrados

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COSMOS: Estudio de Fase IIa para Evaluar la Seguridad, la Tolerabilidad y la Farmacodinamia de AZD4831 en Participantes Adultos con NASH No Cirrótica con Fibrosis

IntervencionalID: IS003915

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ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN SUBCUTÁNEO CON GUSELKUMAB EN PARTICIPANTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE. PROTOCOLO CNTO1959UCO3004. ASTRO

IntervencionalID: IS003913

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BI 1366-0029 Estudio para evaluar si BI 685509 solo o en combinación con empagliflozina ayuda a las personas con cirrosis hepática causada por la hepatitis viral o la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) que tienen presión alta en la vena porta (el principal vaso que atraviesa el hígado)

IntervencionalID: IS003838

SuspendidoRENIS

PROXYMO- ADVANCE: Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la cotadutida administrada mediante inyección subcutánea en participantes adultos con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis

IntervencionalID: IS003842

ReclutandoRENIS

DS8201-A-U306: Trastuzumab deruxtecán para sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2 positivo después de la progresión durante o después de un régimen con trastuzumab

IntervencionalID: IS003938

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APD334-303 - Estudio de extensión abierto para el tratamiento de la colitis ulcerativa activa de moderada a severa

IntervencionalID: IS003749

ReclutandoRENIS

212358: Estudio de la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de linerixibat (LLSAT)

IntervencionalID: IS003739

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Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el cual se evalúa crofelemer para la profilaxis de la diarrea en pacientes adultos con tumores sólidos, que reciben terapias de tratamiento dirigido contra el cáncer, con o sin regímenes de quimioterapia estándar

IntervencionalID: IS003782

Activo, no reclutaRENIS

YO42137 ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON TIRAGOLUMAB (ANTICUERPO ANTI TIGIT) O SOLO, EN PACIENTES CON CARCINOMA ESOFÁGICO ESCAMOCELULAR IRRESECABLE CUYOS CÁNCERES NO HAYAN EXPERIMENTADO PROGRESIÓN LUEGO DE LA QUIMIORRADIOTERAPIA

IntervencionalID: IS003725

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I6T-MC-AMAX:Un estudio de Fase 3, multicéntrico, abierto, de extensión a largo plazo para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Mirikizumab en los pacientes con enfermedad de Crohn

IntervencionalID: IS003666

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Efectividad de las vacunas COVID en pacientes trasplantados hepaticos

ObservacionalID: IS003660

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Estudio de fase 3, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH), no cirrótica y con fibrosis hepática en estadio 2 (F2)/en estadio 3 (F3)

IntervencionalID: IS003641

Activo, no reclutaRENIS

TA799-012: "Ensayo de extensión abierto de fase III de apraglutida"

IntervencionalID: IS003709

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20210096 Estudio que compara bemarituzumab más quimioterapia con placebo y quimioterapia en cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE-101)

IntervencionalID: IS003706

CompletadoRENIS

20170104 - Seguridad y eficacia de la Efavaleukina alfa en sujetos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

IntervencionalID: IS003606

Activo, no reclutaRENIS

ZWI-ZW25-301 - Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) localmente avanzado o metastásico, no resecable y HER2 positivo

IntervencionalID: IS003536

CompletadoRENIS

TA799-007: "Eficacia y seguridad de apraglutida en el SIC-FI"

IntervencionalID: IS003543

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D9612C09998 Estudio de fase III, para evaluar la eficacia y la seguridad de NEXIUM para el mantenimiento de la curación de la esofagitis erosiva en pacientes pediátricos de 1 a 11 años de edad

IntervencionalID: IS003564

ReclutandoRENIS

212620: Estudio global de linerixibat de eficacia y seguridad en CBP para el tratamiento del prurito

IntervencionalID: IS003560

CompletadoRENIS

APD334-202 - Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del etrasimod oral como terapia de inducción y de mantenimiento para la enfermedad de Crohn

IntervencionalID: IS003417